同一批MIX，同一条件，同一批PCR，同一块胶，同一电泳，为什么差别就这么大呢

snowvsrain

2013-10-24

同一批MIX，同一条件，同一批PCR，同一块胶，同一电泳，为什么差别就这么大呢如图，两排样均是同一处理，样本是模型动物DNA ，第一排前面样本还可以，但是最后6个样和第二排跟抽风了一样，阴阳性比月1:1，绝不可能全是阳性，求大神指点！

dxy_vvhk2dg5

2016-12-21

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物设计的不好，特异性较差

蒋烨2012

2014-11-16

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应该是电压过高导致条带不平，可以将电泳条件调至90v，30min试试看。

臻爱睡眠

2013-12-12

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从第一排看，第一个是M，第二个是阳性对照，第三个是阴性对照？如果是，阳性对照为啥没有阴性对照拖带？原因：配胶问题，有用水压胶没

toadlong

2013-11-01

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嗯，我也觉得像是污染了，做PCR最好用特定的枪，PCR很容易系统污染的

westpoint22

2013-10-28

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有可能反应体系没有混匀

sunyuan2010

2013-10-28

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可能是PCR模板污染了吧，又或者是在PCR Buffer 中混入了少量模板。还有可能就是使用了PCR增效剂

forever幸福

2013-10-28

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引物设计的不好，特异性较差！

wisdyadong

2013-10-27

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胶配的不均匀！