凝胶阻滞实验中，需要观察DNA时，可以用肝素或者SDS置换DNA，这是为什么呢，请教

SDS离子型表面活性剂，能溶解细胞膜和核膜蛋白，使核蛋白解聚，从而使DNA得以游离出来。

在凝胶阻滞实验中，为了观察DNA带的位置和大小，常常需要对凝胶进行染色。然而，凝胶通常是由聚丙烯酰胺（polyacrylamide）或琼脂糖（agarose）等物质组成，它们具有一定的亲吸性，可能会使DNA在凝胶中定位不准确或难以观察。

为了解决这个问题，可以使用肝素或SDS来置换DNA。这两种物质都具有亲吸性，可以与DNA相互作用，将DNA从凝胶中释放出来，并在移除亲吸物质后重新定位和染色。

- 肝素：肝素是一种聚糖类物质，具有负电荷。它可以与DNA的磷酸基团发生静电作用，从而将DNA从凝胶中解离出来。肝素可与DNA形成肝素-DNA复合物，这些复合物可以在移除肝素后进行染色和可视化。

- SDS（十二烷基硫酸钠）：SDS是一种带有负电荷的表面活性剂。它可以与DNA结合，并通过电荷排斥作用解离DNA与凝胶之间的相互作用。SDS与DNA的结合在电泳中常用于脱氧核糖核酸酶（DNase）处理前，以防止DNase降解DNA。

通过使用肝素或SDS置换DNA，可以更好地观察DNA带，使其定位准确并易于染色。这有助于进一步分析和解释凝胶阻滞实验的结果。请注意，在使用肝素或SDS置换DNA时，需要遵循特定的操作步骤和浓度，以确保其有效性和最佳结果。

因为SDS可以使DNA形成复合物置换出来。