lip3000脂质体转染问题？

建议先加到无血清培养基再转染，成功率高

我们是先加无血清培养基再加上转染试剂效果挺好

lip3000转染试剂混合剂250uL直接加到细胞中其转染率更高，因为加无血清培养基再加上转染试剂可能导致转染率下降。

1.对于真核过表达质粒的lip3000转染，加入的质粒量需要根据细胞类型、质粒大小、质粒浓度等因素进行优化。一般来说，可以进行梯度试验，尝试不同浓度的质粒进行转染，选择表达水平最佳的质粒浓度进行后续实验。

2.对于用无毒泰质粒大提试剂盒提取的质粒，浓度和纯度越高越好。一般来说，建议将浓度调整至0.5ug/ul，可以尝试用纯水或无血清的培养基稀释到适当的浓度。如果浓度较低，可以考虑增加转染量或加长转染时间，以提高转染效率。

3.直接将lip3000转染试剂混合物加到细胞中或先加点无血清培养基再加上转染试剂，两种方法效果差别不大。一般建议直接加到细胞中，以避免试剂在无血清培养基中的不均匀分布。但如果实验结果不理想，可以尝试两种方法比较，选择效果更好的方式。