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    脂质体进行稳定转染

    相关实验：脂质体介导的真核细胞转染实验

    最新修订时间：

    材料与仪器

    哺乳动物细胞
    DMEM
    培养箱 离心管

    步骤

    1.  接种细胞（见“脂质体介导短暂表达”步骤1）长至50%汇片。
     
    2.  制备DNA/脂质体混合物，转染细胞（见“脂质体介导短暂表达”步骤2和3）。

    3.  每孔细胞加入1 ml DMEM-20完全培养液，37℃ 培养箱培养48 h。

    4.  吸去DMEM，稀释细胞分传于选择培养液中。将细胞培养适当时间以选择真正被转染的细胞克隆。

    来源：丁香实验

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