丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册

全长克隆求解

相关实验:DNA 琼脂糖核酸电泳

user-title

听劝改造型科研小

测序条带比目的条带增加62bp,换了模板和程序都能出这个条带,请问怎么解决?

wx-share
分享

3 个回答

user-title

秋秋欣欣

有帮助

是不是产生的引物二聚体啊,如果是可以更换引物

user-title

bamboopiggy

有帮助

你这个会不会是不同的variant?所以多出来一节?如果实在不想要,可以先把这个片段做TA克隆,然后重新pcr,把这一段切掉。

user-title

Eason老歌迷

有帮助

一般进行PCR扩增时,模板浓度都不要太大,否则会产生一些比目的基因长一点的杂质DNA。

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序