实验小助理
重组阴性对照长了很多菌,用载体上的通用引物验证没有跑出条带。考虑可能感受态染菌,但是将感受态涂在抗性平板上未长菌。有人知道是什么原因吗?
Miracle星
重新再做一次,会不会是环境因素:做过三个地点的排查,一是常做实验的实验室,二是通风好的地方,三是超净台
Eason老歌迷
应该从以下几个方面考虑:可能是目的基因没有整合上去。可能是挑取的菌落为假阳性可能是PCR反应条件不合适。还有的时候出现的极端的原因,是细菌就是无法整合这个基因,所以无论如何都无法得到阳性结果,我就遇到过这种情况。这类实验经常有这种问题,最有效的方法就是从头开始重新做,因为可能出问题的地方比较多,而我们又没有时间逐个去分析。
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