重组阴性对照长了很多菌？

重新再做一次，会不会是环境因素：做过三个地点的排查，一是常做实验的实验室，二是通风好的地方，三是超净台

应该从以下几个方面考虑:可能是目的基因没有整合上去。可能是挑取的菌落为假阳性可能是PCR反应条件不合适。还有的时候出现的极端的原因，是细菌就是无法整合这个基因，所以无论如何都无法得到阳性结果，我就遇到过这种情况。这类实验经常有这种问题，最有效的方法就是从头开始重新做，因为可能出问题的地方比较多，而我们又没有时间逐个去分析。