相关实验:DNA 琼脂糖核酸电泳
3kou
2022-07-13
LAMP扩增时,总会出现假阳性情况,即不加基因组也会扩增出条带,请问要怎么避免假阳性问题呢,求助有经验的大佬。
Eason老歌迷
2022-07-15
LAMP 扩增技术灵敏度高,一旦开盖就容易形成气溶胶污染,目前国内大多数实验室不能严格分区,假阳性问题比较严重。大量研究推荐使用浊度计等不开盖方法检测扩增产物。
bamboopiggy
2022-07-14
把你的水,primer,和酶都换了吧,不知道你其中的哪个被污染了。以后先把所有东西都加好以后,最后加基因组DNA
相关问答
问
如何寻找某基因的启动子序列 以及起始密码子ATG ?
同源重组的引物退火温度该如何计算
求助帖:slot blot 和dot blot的区别和原理
相关方法
🔥 DNA 琼脂糖核酸电泳
2023-06-06
🔥 重组酶构建质粒
2023-05-26
T4 DNA Ligase
2022-02-10
推荐阅读
LAMP(环介导等温扩增)技术
【原创】核酸环介导等温扩增技术(LAMP)原理及引物设计与实例
PCR 扩增常见问题及特点