PCR产物跑完核酸胶以后泳道里有拖尾

有蛋白污染的可能吗？

或者PCR的退火温度适当可以提高一些以减少引物和模板的非特异结合。

适当减少PCR体系的模板量。

可能是因为你的模板太大了，有些跑不孔出来，或者是模板不纯，或者是pcr产物不纯，有些大的，或者是pcr 产物浓度过高

拖尾有可能是模板量太大引起的。

1.首先根据marker条带确定胶没问题。

2.建议设置gradient进行退火，看是不是退火温度不合适。

3.试剂、程序都没问题的话，要不试试重新设计引物。

PCR产物电泳拖尾,可能有如下原因：a.模板不纯.b.退火温度偏低.c.酶量过多,dNTP、Mg2+浓度偏高.d.循环次数过多.
解决办法：a.纯化模板.b.适当提高退火温度.c.降低酶量,适当降低dNTP和镁离子的浓度.d.减少循环次数