酶切没有条带，怎么办

我用pcr产物直接做单酶切 ， 用的酶是DdeI ，体系用的20微升， 酶切做过三小时 ，和13小时。37度 但是酶切完跑电泳没有带这是为什么呀？我也做了回收再拿去酶切， 结果一样还是没有条带 。有谁做过类似的实验 请多多指教啊 !不胜感激