1.所发生爆炸事件中的90%发生在用于烘干浸漆后的电器元件过程中。 2.将残留有大量液态稀释剂的工件直接放进工作室，并用全速升温。 3.没有指定的操作人员或操作人员基本上没有接受过专门知识的培训。 4.发生爆炸的干燥箱工作室底板上都有滴漆（直接烘稀释剂的除外）。 5.部分用户在干燥箱工作室里将工件塞得满满的，导致干燥箱工作室空气循环不畅和排风堵塞。 6.干燥箱发生爆炸的时间大部分发生在秋冬季节。一般在午饭开饭后和下班前较多。一般为关上 ...
真空干燥箱的操作规程1、打开干燥箱门时应观察设备是否处于真空状态，若处于真空状态应该先充入空气，具体操作为将“放气”旋钮旋转，使之带孔一侧处于垂直正上方,待干燥箱上压力表的读数为零时可打开箱门。此时若箱门还打不开，可用锯条轻轻插入箱门与箱体接触的缝隙，即可打开箱门。2、存放物品或取出物品后，将干燥箱门关闭，并旋转“放气”旋钮，使之带孔一侧处于垂直正下方。3、接通真空泵的电源，打开管路阀门（由于三台真空干燥箱共用一台真 ...
真空干燥箱的温度调试办法 打开真空箱电源,此时电源指示灯应亮6090及6210型应再分别打开控温仪开关控温 仪通电自检,PV屏显示工作室内测量温度,SV屏显示出厂时设定的温度。控温仪上AT 及HEAT等灯应亮,表示仪表进入加温的工作状态。 修改设定温度 按一下控温仪的功能键SET;PV屏显示SP字符后,可用键头按钮进行设定温度的 修改6090与6210型对2及3个仪表应分别设定修改，以下类同。 修改完毕后，再按一下SET键,PV屏显示ST字符，设定定时时间。如不使用定时 功能,则仍然让其ST=0 再按一下SET键,使PV屏显示工作室温度,SV屏显示新的设定温度。仪表AT及HEAT 灯亮,此时仪表重新进入加温的工作状态。 当工作室内温度接近设定温度时,HEAT灯忽亮忽暗,表示加热进入PID调节阶段,仪表有 时测量温度超过设定温度，有时低于设定温度属正常现象。当测量温度接近或等于设定温度 后,再待1~2h后工作室进入恒温状态，物品进入干燥阶段。 所需温度较低时，可采用二次设定方式，如所需工作温度70℃，第一次先设定60℃，等 温度过冲开始回
电热干燥箱供工矿企业、化验室、科研单位等干燥、烘焙熔蜡、灭菌作用。微电脑智能化双目控温系统具有控温保护，准确、可靠。工作温度任意设定，并具有偏差报警功能，进风口开关自如，热风循。 保养首册一 1. 使用前必须注意所用电源电压是否相符。使用时，必须将电源插座接地线按规定进行接地。 2. 在通电使用时，切忌用手触及箱左侧空间的电器部分或用湿布揩抹及用水冲洗，检修时应将电源切断。 3. 电源线不可缠绕在金属物上，不可设置在高温或潮湿的地方，防止橡胶老化以致漏电。 4. 放置箱内物品切勿过挤，必须留出空气自然对流的空间，使潮湿空气能在风顶上加速逸出。 5. 应定期检查温度调节器之银触点是否发毛或不平，如有，可用细纱布将触头砂平后，再使用，并应经常用清洁布擦净，使之接触良好（注意必须切断电源）。室内温度调节器之金属管道切勿撞击以免影响灵敏度。 6. 在无防爆装置的干燥箱内，请勿放入易燃物品。 7. 每次用完后，须将电源全部切断，经常保持箱内外清洁。清洁完毕悬挂相应的标识。 保养首册二 1.易爆易燃易挥发物品切勿放入干燥箱内，以免引起爆炸。 2.样品搁板平均负荷不应超过
背景染色较深的原因有哪些？（1）抗体浓度过高：一抗浓度过高是常见的原因之一。解决办法是，每次使用新抗体前应当对其工作浓度进行测试，使每一抗体个体化，找到适合自己实验室的理想工作浓度，既使是即用型的抗体也应如此，不能只简单的按说明书进行染色。（2）抗体孵育时间过长或温度较高：解决办法是，严格执行操作规程，最好随身佩带报时表或报时钟，及时提醒，避免因遗忘而造成时间延长。现在流行的二步法（Polymer）敏感性很高，要求一抗 ...
高斯建模与结果分析：a.高斯建模，即用数学方法（微积分）对正态分布曲线进行统计分析。理论上每道band的光密度都呈正态分布的平滑曲线（每个band中间位置蛋白压缩最紧浓度最高，向上向下因扩散而减弱）；然而实际操作过程中，如果荧光过强，往往出现类似方波的曲线（曲线无peak峰，上方为平滑直线，超识别的最高阈值）；荧光较弱宜出现波浪样（多）波峰，或难与背景区分。首先电脑会统计band中每个点的光密度值，并对这些值按正态分布 ...
2014年11月12日，iLab试剂耗材管家更新至V2.2.6版本，这是自iLab正式发布以来，第6次更新版本。 据国外知名市场研究公司Reportlinker发布的《全球生命科学工具和试剂研究报告》显示，用于DNA和RNA研究的试剂和工具市场销量目前已达270亿美元，而在中国，这一市场约为全球的1/10，接近150亿元人民币。 庞大的销售额背后是大量管理成本的投入，实验室每天都在消耗大量的试剂与耗材，一个实验室如果要实 ...
脱片产生的原因和如何防止脱片？（1）多聚赖氨酸玻片质量的问题。我原先是买的，迈新按说也是不错的，可是都脱成什么样子了。后面补做第二批时用的病理科老师自己做的片子，要好一点。（2）组织切的不好，切片机的问题例如比较老的旧的机器切的厚或者不均匀，或者切片者手法不好等。（3）组织的问题，我用的组织癌症的很多，越是癌症组织有坏死之类越容易脱。（4）没烤好，时间短温度不够之类。（5）操作的时候甩的太猛了，有脱片嫌疑的片子最好不甩或轻 ...
创建条带：在上一期，我们已经识别和分析了电泳图片的泳道，下面我们开始研究电泳条带的问题。首先在这里明确两个名词翻译：“Lane”指电泳泳道；“Band”指电泳条带（在下文中一律使用这两个英文名词来表示这两个意思）。a.电泳条带的识别：和前面研究Lane一样，首先我们要对Lane上的Band进行识别。识别方式同样分为自动识别和人工识别。自动识别的时候选择“Band-Detect Bands...”命令。这时Quantity One ...
手性分析通常在药物开发的早期阶段中进行。由于合相色谱具有卓越的分离能力和较高的分析速度，已被证明是一款功能强大的手性分析技术。使用合相色谱还可减少有毒溶剂（通常与正相LC手性分析相关）的使用。
学霸精选：2D电泳第一季第二集：蛋白质定量篇操作步骤详见视频视频本视频来自互联网
学霸精选：来自nature 的精彩视频系列（一）：黏膜上的世界视频本视频来自互联网
一、引物设计中的几个注意事项1、 引物设计最好用相关的软件来进行设计，考虑引物自身回折、错配、引物二聚体、复性温度、产物变性温度等问题，其中产物的变性温度是大家不太关心的问题，但有些产物在一般的95度条件下不能充分解链，会严重影响实验结果。2、 引物所设计的片断一定要有足够的特异性，选择好片段后，最好到互联网中进行相关的搜索，看在样本的基因组有没有相拟的基因以及假基因等，如果有，则可选择特异性更高的区域。3、 在进行mRNA表 ...
1、苏木素复染时间的把握？（1）苏木素复染时间要看当时的室温、溶液的新旧、目标抗原的定位等情况，一般数秒-数分钟。不过这个如果染色不理想可以补救的。即：染色深则分化时间稍长些即可；染色浅则再置于苏木素中染色即可。（2）盐酸酒精是分化，氨水是返兰。作用不同。片子复染完后流水振洗，然后置于盐酸酒精中数秒（一定动作要快）后拿出流水振洗，在放入氨水中返兰即可。（3）如果分化的颜色过浅，可以复置于苏木素中染色。2、PBS的清洗方式选择 ...
转录因子作为一种调控基因表达的关键蛋白，在很多研究中都是需要重点监测的对象。特别是对具有活性的转录因子的检测，有着重要的意义。转录因子的一个重要特点是在经过翻译后修饰及其它一些变化以后才具有发挥功能的活性。传统的测方法，如ELISA、Western Blot、荧光定量PCR等，都不能区分活化与未活化的转录因子，限制了这些方法在转录因子检测方面的应用。目前比较常用的是基于转录因子与特定DNA序列结合原理的凝胶迁移 ...
凝胶迁移实验有称凝胶阻滞实验或电泳迁移率实验（EMSA，electrophoretic mobility shift assay），是一种用于蛋白与核算相互作用的技术。最初是用于转录因子与启动子相互作用的验证性实验，也可应用与蛋白-DNA、蛋白-RNA互作研究。一、实验原理EMSA主要基于蛋白-探针复合物在在凝胶电泳过程中迁移较慢的原理。根据实验设计特异性和非特异性探针，当核酸探针与样本蛋白混合孵育时，样本中可以与核酸探针 ...
学霸精选：贴壁细胞的培养过程：贴壁细胞（adherent cells）这类细胞的生长必须有可以贴附的支持物表面,细胞依靠自身分泌的或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长，繁殖。当细胞在该表面生长后，一般形成两种形态，即成纤维样细胞性或上皮样细胞。视频本视频来自互联网
学霸精选：2D电泳第一季第一集 之 蛋白质提取篇：双向电泳（英语：Two-dimensional electrophoresis）是一种等电聚焦电泳与SDS-PAGE相结合，分辨率更高的蛋白质电泳检测技术。双向电泳后的凝胶经染色蛋白呈现二维分布图，水平方向反映出蛋白在等电点上的差异，而垂直方向反映出它们在分子量上的差别。所以双向电泳可以将分子量相同而等电点不同的蛋白质以及等电点相同而分子量不同的蛋白质分开。双向电泳是快速 ...
学霸精选：懂原理让让实验更轻松 之 ELISA 原理篇：视频本视频来自互联网
最近要做chip实验，不过是组织的。周围做chip的人不多，有几个做的也是做细胞的。于是到丁香园来搜索，结果只有提问的没有回答的。经过最近的摸索，终于找到了步骤。但进一步的实验还未摸索。在这儿把组织裂解成细胞的方法和步骤分享一下。本人英语水平有限，不保证完全准确。最后会给出原文的Protocol，供大家参考。因为做细胞chip的Protocol还是比较多的。组织裂解成细胞之后就可以按照细胞chip的Protoc ...
