网上有两种pGEX-KG序列，请各位准备使用该质粒的朋友们注意啊！SEQ1Addgene_VectorDB_5100 pGEX-KG 5006 base pairsacgttatcgactgcacggtgcaccaatgcttctggcgtcaggcagccatcggaagctgtggtatggctgtgcaggtcgtaaatcactgcataattcgtgtcgctcaaggcgcactcccgttctggataa ...

This is latest verion of Current Protocols in Molecular Biology, which is best book on Protocols in Molecular Biology. The total page is more than 4000 pages with pdf files (not scan version). More introduction could be found in http://www.does.org/masterli/cpmb.html. Price in dollar is $775.00 ...

带绦虫.ppt Download url: http://www.fs2you.com/files/53c9ffdc-1c06-11dd-abc6-0014221f3995/黑热病.ppt Download url: http://www.fs2you.com/files/95b8bf4f-1c06-11dd-90b5-0014221f3995/棘球蚴绦虫.ppt Download url: http://www.fs2you.com/files/8c6d1ee6-1c ...

Southern Blot ProtocolsSouthern Blot Protocol Southern blot和Northern blot （交流）精彩southernblot FLASH Southern 杂交操作规范及污染防护 要Southern PPT吗？Southern Blot 问题 Southern 杂交的高手之见 Southern转膜的方法求助 用southern blot鉴定转染基因时遇到的一些问题 转基因检测老是失败，可能原因有那些呢？ 请教southern blot ...

NORTHERN BLOT OF RNA GELBuffers:20XSSPE (500 ml):3.6M NaCl : 105.2 g0.2M phosphate buffer pH 7.0: 100mL of 1M20mM EDTA: 20mL of 0.5MPhosphate buffer pH7.0 (500ml):NaH2PO4 (monobasic) 140 mL of 1MNa2H2PO4 (Dibasic) 360 mL of 1MpH to 7.0 after both are addedHybridization buffer =HB (100mls):5X SSPE: ...

Methylation-Specific PCRProtocol written by James HermaundefinedMethylation-specific PCR (MSP) is a simple rapid and inexpensive method to determine the methylation status of CpG islands. This approach allows the determination of methylation patterns from very small samples of DNA, i ...

本版面公共邮箱已经收录:ng_dxy@163.com_____________________________________________Vector NTI User's Manual前言（INTRODUCTION） ....................................................................3第一章 DISPLAY WINDOWS..............................................................4一. 顯示DNA 序列及圖形........................................................... ...

RNA分离与鉴定实验指南：RNA研究方法内容简介 　　《RNA分离与鉴定实验指南：RNA研究方法(原著第3版)》包括RNA与细胞生物学，真核基因的转录与组织，信使RNA，核糖核酸酶，RNA分离策略，从组织中提取RNA，多聚腺苷酸RNA的分离，RNA制备的质量控制，斑点印迹分析，电泳等共26章内容。目录 第1章　RNA与细胞生物学第2章　真核基因的转录与组织第3章　信使RNA第4章　核糖核酸酶第5章　RNA分离策略第6章　从组织中提取RNA第7章　多聚 ...

郑重声明：本《实用手册》的内容仅供参考！如果有自然人或单位进行转载本《实用手册》或者本《实用手册》的部分内容，都请注明来源“上海交通大学饮水思源”，但不得将本《实用手册》用于任何商业、营利或者其它违法用途，否则后果自负。　　　　　　§1. 1 投稿的方式　　 投稿主要有三种方式：纸质投稿、EMAIL投稿和网上投稿。纸质投稿一般需要将稿件打印几份，邮寄给期刊编辑部，有的期刊还要求需要论文的软盘或光盘；EMAIL投稿就是将论文以附件形式发给编辑；网上投稿 ...

肿瘤转化研究杂志TCR“DNA断裂与修复”翻译工作全面启动目前，TCR杂志“DNA断裂与修复”特刊翻译人员招募工作已顺利完成，自在丁香园发帖招募翻译人员后，深受广大战友们的欢迎，大家踊跃报名，共有近20位报名人员。经组织专家讨论，确认由南京大学医学院附属鼓楼医院顾劲扬担任本特刊的主译。一叮等10位站友担任译者（见表1），其他报名人员拟按排TCR杂志其他特刊的翻译工作，感谢大家的积极参与！现将具体任务安排公布于下。表 ...

最近我正准备构建真核表达载体，涉及到在引物上添加酶切位点的问题，在园子里搜罗了好久，我把部分比较好的帖子整理了一下，欢迎大家补充或参与讨论（请求加分）。一，关于带酶切位点引物的设计和选择,希望以下的建议能对你有所帮助:1.要构建一个包含外源基因片段的质粒载体,所以在选择酶切上必须根据两方面共同选择:质粒多克隆位点区域包含的酶切位点以及您需要的外源性DNA片段上的酶切位点.在设计引物的时候,你所加上去的酶切位点必 ...

最近开始自己包装慢病毒shRNA，用的是之前组里师姐的protocol，基本上是基于TRONOLAB的protocol。之前师姐包装的病毒，效率很高，基本上能KD八成到九成。最近我自己包装了两次，浓缩后根据之前师姐包装的病毒用量感染肝癌细胞，细胞生长速度明显延缓，形态改变也跟之前的相似。但是做western却只能看到很marginal的蛋白水平降低，在有的细胞株甚至完全看不到KD。我用GFP质粒转染HEK29 ...

大肠杆菌的基因型野生的大肠杆菌具有大约4,700 kbp的DNA分子，上面有约2,800个基因。当这些基因中有突然变异发生时，基因产物随之变化，并且有可能给大肠杆菌带来可以观察到的变化。这种能够观察到的特征叫做大肠杆菌的表现型 (Phenotype)，而把基因的构成叫做大肠杆菌的基因型 (Genotype)。通常情况下，基因工程中使用的大肠杆菌的基因型只有在基因发生变异、表现型发生变化时才被表示。但是需要特别指出时, 则在野生 ...

版主，能否给我加分？第二章 从基因到基因组我们可以从多个层次来考虑基因和基因组图谱的绘制工作：一张连续的遗传图谱可以根据遗传重组频率来确定突变之间的距离（或是突变发生的位置）。它是通过对显形突变观察来确定的。因为根据遗传图上多点叠加所计算出来的遗传频率会有所偏差，而不能正确的表达基因特性。一张连续图谱也可以通过测定基因组DNA之间的重组来构造。这些断点会因为限制性内切酶的作用而产生不同的序列变化。因为这些变异 ...

采用Arraystar lncRNA芯片发现病毒型肝癌的新靶点【字体：大 中 小】　　www.ebiotrade.com　　时间：2011年8月4日　　　　来源：康成生物------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------摘要： 第二军医大学孙树汉教授课题组长期致力于肝癌研究，许多实验成果已经发表在国际顶级期刊上。此次研究利用Arraystar lncRNA芯片（长链非 ...

1. 染色质免疫沉淀Input对照：在进行免疫沉淀前，需要取一部分断裂后的染色质做Input对照。Input是断裂后的基因组DNA，需要与沉淀后的样品DNA一起经过逆转交联，DNA纯化，以及最后的PCR或其他方法检测。Input对照不仅可以验证染色质断裂的效果，还可以根据Input中的靶序列的含量以及染色质沉淀中的靶序列的含量，按照取样比例换算出ChIP的效率，所以Input对照是ChIP实验必不可少的步骤。Be ...

看到有很多人问质粒抽提的有关问题，恰巧手头上有一篇相关的文章　　　　　　　　　　　　　　　　 从质粒抽提谈起　　碱裂解法从大肠杆菌制备质粒，是从事分子生物学研究的实验室每天都要用的常规技术。可以我收研究生十几年了，几乎毫无例外的是我那些给人感觉什么都知道的优秀学生却对碱法质粒抽提的原理知之甚少。追其原因，我想大概是因为《分子克隆》里面只讲实验操作步骤，而没有对原理进行详细的论述。这是导致我的学生误入歧途的主要原因。后来我发现其实是整个中国的相关领域 ...

基因组信息学陈润生(中科院生物物理研究所，北京100101)当前人类基因组研究已进入了“功能基因组”阶段，即将发挥出巨大的社会效益与经济效益。科学家相信生物信息学将在这一研究中起着越来越关键的作用。生物信息学是把基因组DNA序列信息分析作为源头，在获得了蛋白质编码区的信息之后进行蛋白质空间结构模拟和预测，然后依据特定蛋白质的功能进行必要的药物设计。因此基因组信息学、蛋白质的结构模拟以及药物设计就构成了生物信息 ...

在园中看到有些战友对质粒提取的问题有些误解。现把我找到的关于质粒提取的原理列在下面，希望对大家有所帮助。碱裂解法从大肠杆菌制备质粒，是从事分子生物学研究的实验室每天都要用的常规技术。可是我收研究生十几年了，几乎毫无例外的是我那些给人感觉什么都知道的优秀学生却对碱法质粒抽提的原理知之甚少。追其原因，我想大概是因为《分子克隆》里面只讲实验操作步骤，而没有对原理进行详细的论述。这是导致我的学生误入歧途的主要原因。后 ...

RNAi实验原理与方法近年来的研究表明，将与mRNA对应的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA(dsRNA)导入细胞，可以使mRNA发生特异性的降解，导致其相应的基因沉默。这种转录后基因沉默机制(post-transcriptional gene silencing, PTGS)被称为RNA干扰（RNAi）。一、RNAi的分子机制通过生化和遗传学研究表明，RNA干扰包括起始阶段和效应阶段(inititation and effec ...