一、原理： 采用VDRL抗原重悬于含有特制的甲苯胺红溶液中制成。供在白色卡片上进行试，以测血清或血浆中反应素用。可作为梅毒病人的诊断和疗效之参考。 二、操作步骤： ㈠定性试： ①分别吸取50u梅毒阳性对照和阴性对照均匀铺加在纸卡的两个圆圈中。 ②取待血清或血浆50u（不需灭活）置于纸卡的另一圆圈中。 ③用专用滴管及针头垂直分别滴加TRUST试剂1滴于上述血清中。 ④按每分钟100转摇动8分钟，肉眼观察效价。 ㈡定量试：将待血清用生理盐水作倍比稀释，然后按上述定性方法进行试，以呈现明显凝集反应的最高稀释度作为该血清的凝集效价。 三、结果判断： ①阳性反应（+++～++++）：可见中等或较大的红色凝聚物。 ②弱阳性反应（+～++）：可见较小的红色凝聚物。 ③阴性反应（-）：可见均匀的抗原颗粒而无凝聚物。 四、注意事项： ①本试在23～29℃条件下进行。 ②TRUST试剂使用前应充分摇匀。 ③本试系非特异性反应，需结合临床进行综合分析，必要时需作梅毒螺旋体抗体特异性试。 五、正常值：阴性 六、临床意义： 作为诊断梅毒的初筛试。TRUST为非梅毒螺旋体抗原

一、开机 1、查清洗液及纯水，如不够请及时添加。倒空低/高浓度废液。 2、打开生化仪前面的红色开关，依次打开操作电脑、中文报告电脑、打印机。 3、双击桌面上的CX-800图标，输入用户名：Guest密码：Guest点击确定，启动生化仪。 4、点击--维护（F12）--PRIMEWASH（灌注）--启动。完成后点击-CUVETTERINSE(比色杯清洗)-启动。完成后查看-比色杯，完成后做测试前准备。 二、测试 1、点击-患者输入（F2）--点清除测试-确定。输入样本号和位置号。先做质控：样本号输1000，位置输C1在紧急里打上勾。常规标本测试输入样本号和位置对应。输完一个保存一个。 2、标本输入完后，点击-状态监视（F7）--点击-试剂盘-哪些试剂不够请及时添加。完成后点击-样本盘-启动测试（圆圈内有一个箭头向右的图标）。再弹出的试剂余量框里点击-确定。 三、出报告单 1、双击中文报告电脑桌面上的CHEMIX-800生化仪图标，输入用户名和密码后进入标本信息界面，点击-输入各种信息后，出报告单。 四、结果传输 如测试结果没有传输到中文报告电脑上，可采取以下方式：点

1原理 本试剂盒采用针对不同抗原决定簇的双单克隆抗体分别制备成包被板和酶结合物，和用ELISA双抗体夹心法原理测人血清中AFP含量。适用于原发性肝细胞癌及胎儿神经管发育异常（脊柱裂、脑积水）的早期辅助诊断。 2标本采集： 21标本采集前病人准备：受者应空腹 22标本种类：血清或血浆 23标本要求： 病人标本无需特殊制备处理 3标本储存于运输 31标本的储存：待测样本室温不超过8小时，4-8℃不超过72小时，-20℃可长期保存，避免反复冻融。 32标本运输：室温运输 33标本拒收标准：细菌污染，严重溶血或脂血标本不能作测定。 4试剂： 41试剂名称：甲胎蛋白（AFP）诊断试剂盒 42试剂生产厂家：购买专用成套试剂盒。必须使用经国家食品药品监督管理局批准的试剂。43包装规格：100Test/kit 5试剂盒组成 51标准品（10、20、50、100、200、400）ng/,各1瓶×1。 52洗涤液：1瓶×8(使用前用500蒸馏水稀释) 53包被条54酶结合勿55底物56显色剂57终止液58说明书（1份） 试剂储存条件及有效期：试剂盒贮存2-8℃条件，有效

一开机 1打开送液泵电源，打开排液阀（反时针旋转180度），按purge键进行排气泡的操作，确认输液管路中无气泡时停止该操作，将排液阀旋回到原位置。 2．设定流速，平衡柱子30分钟[Fun]+“流速”+[enter] 3．打开测器电源，设定波长[Fun]+“波长”+[enter]+[CE] 4．打开工作站（积分仪），设定相关参数 二．进样及数据采集 进样方法：插针，搬起，注入，搬下，拔针。 三数据处理及打印报告 四关机： 1．数据采集完毕即可关闭测器; 2．泵更换甲醇冲洗流路30分钟(如使用缓冲盐流动相请先用水冲洗流路10分钟); 3．关泵 注意事项： 1流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用045u或更细的膜过滤)。 2流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。 3不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。 4使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子(一小时)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗2

1仪器分析原理和适用范围 11原理AFT500电解质分析仪使用离子选择性电极技术同时测生物体液中的钠、钾、氯离子浓度（生物体液用缓冲液稀释，该法为间接离子选择性电极法）。钠、钾电极采用对钠、钾离子敏感的膜电极；氯电极采用分子机制的PVC膜，仅对氯离子敏感。电极电位可与内参比电极产生的稳定电位比较而测得。离子选择性电极使得电位随样品的离子浓度的改变而改变，变化的电位与离子浓度呈对数关系，以能斯特方程表示。 测时利用了比较法。首先，加入样品，再加入稀释液，混匀后吸进装载电极的分析单元中，测量电位，然后加入标准液测量电位，二者的差与样品中钠、钾、氯离子浓度和它们在标准液中的浓度之比存在对数关系，因已知电位与标准液中钠、钾、氯离子浓度的关系，计算机可根据能斯特方程计算出样品中的钠、钾、氯离子浓度。 12适用范围血清、尿液等测定钠、钾、氯离子浓度的常规或急诊标本。 2仪器性能参数 21样品量：28霯血清或尿液 22测量范围、精密度、灵敏度、方法学比较：参见AFT500钠、钾、氯、钙离子选择性电极（ISE）间接电位法测定作业指导书。 24校准：自动或根据需要，两点（高、低值）定标。

1．目的：室间质评（EQA）是实室质量控制体系中重要部分，是保证患者结果和其报告的准确性和可靠性，以及各实室间结果的可比性的重要手段。 2．适用范围：卫生部或省临中心下发的PCR室间质控血清测。 3．负责人：操作人： 4．程序： 41质控标本的接收和收：收到质控血清后由相关人员登记、签字，根据质控标本的有关说明对血清的数量、批号、包装进行收并将质控标本按要求置-20℃保存于标本制备区。 42质控标本的测按常规临床标本对待，若需要，测前先根据说明对质控物进行复溶。 43室间质评样本必须按实室常规工作进行，由进行常规工作的人员测试，工作人员必须使用实室的常规测方法和试剂，不得特殊对待。测结果须在截止日期前上报。 44实室测EQA样本的次数必须与常规测病人样本的次数一样（即1次）。 45EQA样本的测在部或省临中心规定的时间内进行，测结果的上报也必须在截止日期前，通过E-i或挂号信寄出。 46室间质评的测结果和反馈结果均记录于室间质评记录表，根据反馈结果分析室间质评的状态，如有出控应查找原因，并采取相应的措施。 47严禁与其它实室交流室间质评的测结果。 5本文涉及以下图

GeneAp7000型荧光定量PCR仪为复杂精密仪器，其校准工作需由专业工程师进行。除与仪器厂家达成协议定期校准以外，以实判断仪器校准状态也可为何时进行仪器校准提供信息。 ⑴通过对室内质控图的分析，我们可以及时发现系统误差的出现。经过分析排除了试剂和人员误差后，应怀疑是否仪器出现了测偏差需要校准。此时进行仪器状态效实确定是否需要进行仪器校准。 ⑵仪器状态效试 ①使用标准化试剂作为效试剂。 ②在仪器处于校准状态下，由固定人员用标准化试剂对102、103、104、106标准品进行扩增实。该实在两个月内应进行20次。分别计算标准曲线的斜率、截距、相关性的控制限。 ③每年6月、12月由固定人员进行上述实，观察标准曲线的三个参数是否处在控制范围和102标准品是否出。 ④当102标准品未出、标准曲线的三个参数超出控制范围或仅出现后者时，先排除实的人员、试剂因素，再重复实。如结果依然，联系厂家立即进行仪器校准。 ⑤当仅有102标准品未出时，查实全过程。再次上机测102标准品两枚。仍未出联系厂家进行仪器校准。 ⑥仪器经过校准后，重复该实。结果归入仪器档案。

一、项目名称: 纤维蛋白原凝结时间测定（Fibrinogen coagulative time, FIB） 二、检验方法名称： 凝结法 三、方法学原理： 在确定量的血浆样本经过一定时间的加温后，加入试剂。加入试剂后，采用波长为660nm的光照射样本。凝血过程（纤维蛋白原转化为纤维蛋白）中血的浑浊度可以通过测量散射光光强度的改变来测定。从散射光光强度的测定，可以做出凝血曲线，通过Percentage Detection Method方法求得凝血时间。 四、方法学溯源： 纤维蛋白原测定（Clauss法）原理：凝血酶将可溶性的血浆蛋白纤维蛋白原转化为不溶性的多聚体，纤维蛋白。当凝血酶浓度较高（约为100NIH/ml）且纤维蛋白原浓度较低（0.05—0.8g/L）时该反应决定于纤维蛋白原浓度。如在双对数坐标纸上画点，凝血酶凝块时间与纤维蛋白原浓度相比较呈线形关系。 五、仪器： （一）型号：Sysmex CA—1500自动血液凝血分析仪 （二）分析和计算参数： 1．处理量：约120个测试/小时 2．所需样本量：10μl 3．检验时间：在最长检验时间之内测出结果，典型最长检验时间：

1实原理 记录精液量、颜色、透明度、粘稠度和是否液化。显微镜查包括精子计数、活动力、活动率、形态。 2标本采集 21标本采集前病人准备：必须禁欲（包括遗精和手淫）3～7天。这是因为少于48小时采取的精液，因相距时间太短，精液中精子的数量可能偏少，容易造成少精症的假象。如果超过7天，精子活率、活力都有所下降，也可造成弱精子症的假象。精液查应间隔一周或两周，要进行2～3次查。因为一个人精子的产生在一年中，可因季节、气候等,诸多因素的影响而有一些变化。 22标本种类：精液 23标本要求：用清洁干燥小瓶收集，不应采用避孕套内精液。 3标本储存：立即送。 4标本运输：室温运输，冬季需保温运输。 5标本拒收标准：久置标本，污染标本，避孕套内标本。 6操作步骤 71纪录精液量、颜色、透明度、粘稠度和液化时间。 72精子活动率：取新鲜标本混匀后，在温玻片上用高倍镜观察100个精子，计数活动精子与不活动精子的比例，计算精子活动的百分率。 精子活动率=活动精子数/（活动精子数+不活动精子数）×100% 73取上述新鲜湿片标本，观察精子的活动力，可按下列五级报告： 0级：精子完全

1. 实验原理 脑脊液中球蛋白与苯酚结合，可形成不溶性蛋白盐而下沉，产生白色浑浊或沉淀。 2. 标本采集： 2.1 标本种类：脑脊液，由临床医师进行腰椎穿刺采集，必要时可从小脑延脑池或侧脑室穿刺获得。 2.2 标本要求：将脑脊液分别收集于3个无菌试管中，第一管作细菌培养，第二管作化学分析和免疫学检查，第三管作一般性状及显微镜检查。每管收集1-2毫升。 2.3 遇高蛋白标本时可采用EDTA K2抗凝。 3. 标本储存：立即送检。 4.标本运输：室温运输。 5. 标本拒收标准：污染，久置标本。 6 试剂：5%苯酚溶液：取纯苯酚25ml,加蒸馏水至500ml，用力振摇，置37℃温箱内1-2天，待完全溶解后，置棕色瓶内保存。 7. 操作步骤：取潘氏试剂2-3ml于小试管内，用毛细滴管滴入脑脊液1-2滴，衬以黑背景，立即观察结果。 8. 结果判断 阴性：清晰透明，不显雾状 极弱阳性（±）：微呈白雾状，在黑色背景下才能看到 弱阳性（+）：灰白色云雾状 阳性（+）：

[测原理] 在凝血酶作用下，待血浆中纤维蛋白原转变为纤维蛋白。当待血浆中抗凝物质增多时，凝血酶时间延长。 [试剂和仪器] 1，试剂：凝血酶溶液。 2，仪器： （1），秒表，塑料试管，塑料注射器。 （2），全自动血凝分析仪。 [标本采集与处理] 用血凝试专用1：9枸橼酸钠抗凝真空采血管抽取静脉血，轻摇抗凝。3000r/离心10in，获乏血小板血浆。 [质量控制品] STA血凝质控物两种。 [操作步骤] （一），手工操作： 1在试管内加入109/L枸橼酸钠溶液02，然后加入待者(或正常对照)18，混匀,高速离心,分离血浆。 2取小试管1支，加入待测血浆01，37℃预温5in，再加入凝血酶溶液01，立即开启秒表,不断轻轻倾斜试管,记录至液体停止流动所需要的时间。重复以上操作2--3次,取平均值,即为凝血酶原时间。 3同时按上法测定正常对照。 （二），全自动分析仪： 1，标本编号后，放在分析仪样品架上。 2，编入样品编号，须项目及其它。 3，启动分自动分析仪进行测。 [质量控制] 1，每天同步进行三种质控物测，以控制室内测质量，及时发现失控原因，并及时

1目的 保证艾滋病病毒抗体ELISA实的准确性。 2适用范围 艾滋病病毒抗体ELISA实。 3具体要求 31样品采集 样品采集安试剂盒要求采集。采血时注意安全，用一次性注射器谨慎操作，防止发生刺伤和造成外界污染。血样如即时用可存于普通冰箱，如要长期保存，分离血清置于-20及以下。同时做好记录。 32样品运送 样品转送，除特殊需要外，必须是血清或血浆，置于有盖帽的试管内，或将塑料试管用酒精灯封死，防止样品流出。试管上标明姓名、时间、编号，将试管放入专门盖的容器内，容器的材料要易于消毒处理，在所放试管周围||上下垫有软性物质，以免碰碎，容器外标有HIV测专用字样和生物危害标志。路途较远或气候炎热时，容器应置于4以下运送。这样同时附送单。 33样品登记和处理 331收到样品后，及时填写标本登记记录表，送样人、收样人签字，如已进行过初，登记初结果和实方法及所用试剂情况。 332对从其他实室送来的样品，查并注明送单与标本记录的符合、样品管破损、溢漏等情况。如有溢漏应立即将尚存的血样移出，并对管壁和盛器消毒。查并记录样品的质量有无严重溶血、细菌污染、血脂过多以及黄疸等情况。

1实原理 用瑞氏染色法，对制备好的血涂片进行染色，然后在显微镜下进行形态查。 2标本采集： 21标本种类：新抽取的抗凝血或手指末梢血。 22标本要求： 221抗凝剂采用EDTAK2抗凝。 222用手指末梢血作白细胞时，如手指有冻疮，则主张采用耳垂血。 3标本储存：取材后应立即推制成血涂片，并尽快送。 4标本运输：保持干燥，室温运输。 5标本拒收标准：污染，凝固标本不能作测定。 6实材料： 瑞氏血细胞染色液，生产厂家：（台资）珠海贝索生物技术有限公司。 7实仪器： 71仪器名称：OLYMPUS显微镜 72仪器厂家：OLYMPUS 73仪器型号：OLYMPUSCH30 8操作步骤 81采血后推制厚薄适宜的的血膜片，血膜应呈舌状，头、体、尾清晰可分。 82瑞氏染色：将制好的干燥血涂片平置于染色架上，滴加瑞氏染色液A液3-5滴使其迅速盖满血膜，然后加瑞氏染色B液3-5滴，轻轻摇动玻片或用洗耳球吹气使A、B染液充分混匀，染色1-2分钟（气温低或涂片较厚时可适当延长染色时间），用自来水冲去染液，待干。 83高倍镜（必要时油镜）观察白细胞形态。 8结果判断与分

一、试剂盒的保存 1保存条件： 11试剂盒应放置于2～8℃冰箱中存放。 12试剂盒在取用过程中禁止颠倒，以避免试剂被污染。 13有特殊要求的试剂应严格按照操作说明书要求的保存条件保存。 2保存时间： 21未开封试剂盒于2～8℃保存时，可在有效期之内正常使用。 22已开封试剂盒每次使用后需及时放回2～8℃冰箱内保存，应尽可能在开封后1个月内使用。（按说明指示的开封的半成品有效期计算，尽量在半成品最短的有效期内用完） 二、标本的处理和保存 1标本采集 11要注意避免出现严重溶血。血红蛋白中含有血红素基团，其有类似过氧化物的活性，因此，在以HRP为标记酶的酶促化学发光测定中，如血清标本中血红蛋白浓度较高，则其就很容易在温育过程中吸附于固相，从而使后面加入的HRP底物反应值偏高。 12样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染，一则细菌的生长，其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用；二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的?-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作标记的测定方法产生非特异性干扰。 13常规项目对标本采集的要求：晨起空腹、安静状态下、或者休息半小时后采集。

一：实操作 【基本步骤】 1根据校准品样品质控品数量在板架上放好微孔板 2．加样：每孔加入校准品指控品或样品50微升，然后再依次加入50微升酶结合物。 3．温育：盖好盖板膜，在震荡器上震荡片刻后，置37度水浴箱中温育2小时。 4．洗板：机洗或手洗。吸出或倒出反应液体，加入洗涤液五次（每次加入洗涤液后静止时间不少于30秒），洗涤液量每次不少于300微升，末次洗后将板拍干。 二：电脑软件设置 基本步骤：每一批试剂盒新打开1．[读IC卡] 11．请确定MPC-1型单光子计数仪（发光仪主机）是正常的开机状态。 12．打开软件，输入用户名和密码； 13．任意选择一个批号，并点击[OK]进入。 14．将试剂盒中的IC卡，芯片一面朝下，芯片一侧朝里，插入[读卡器]中； 15．点击[维护]菜单，选中[读IC卡]； 16．待显示[读卡数据成功]后，可继续其它操作； 2．[新建曲线测样品] 21．请确定MPC-1型单光子计数仪（发光仪主机）是正常的开机状态； 22．打开软件，输入用户名和密码； 23．新建一个批号，点击[OK]； 24．点击[定量设定]，根据相应的加样列

·1实原理 用瑞氏染色法，对制备好的血涂片进行染色，然后在显微镜下进行形态查。 2标本采集： 21标本种类：新抽取的抗凝血或手指末梢血。 22标本要求： 221抗凝剂采用EDTAK2抗凝。 222用手指末梢血作时，如手指有冻疮，则主张采用耳垂血。 3标本储存：取材后应立即推制成血涂片，并尽快送。 4标本运输：保持干燥，室温运输。 5标本拒收标准：污染，凝固标本不能作测定。 6实材料：瑞氏血细胞染色液，生产厂家：（台资）珠海贝索生物技术有限公司。 7实仪器： 71仪器名称：OLYMPUS显微镜 72仪器厂家：OLYMPUS 73仪器型号：OLYMPUSCH30 8操作步骤 81采血后推制厚薄适宜的的血膜片，血膜应呈舌状，头、体、尾清晰可分。 82瑞氏染色：将制好的干燥血涂片平置于染色架上，滴加瑞氏染色液A液3-5滴使其迅速盖满血膜，然后加瑞氏染色B液3-5滴，轻轻摇动玻片或用洗耳球吹气使A、B染液充分混匀，染色1-2分钟（气温低或涂片较厚时可适当延长染色时间），用自来水冲去染液，待干。 83高倍镜（必要时油镜）观察红细胞形态。 9结果判断与分析：在良

BE全自动血凝仪检测原理 检测方法：凝固法、发色底物法、免疫法等（具体可用方法数由仪器型号决定） 检测原理：光电磁原理 常规四项（PT、APTT、TT、FIB）检测方法：凝固法 仪器开机步骤 检查蒸馏水量、废液量。 依次打开稳压电源、打印机电源、仪器电源、主机电源、终端计算机电源。 仪器自检通过后，无异常提示，进入升温状态。 达到温度后仪器提示可以进行工作。 试剂准备步骤（Biopool试剂） PT：干品，用4ml蒸馏水溶解，室温放置10-15分钟。 APTT：CaCl2，液体，直接预温使用；APTT试剂，液体，直接预温使用。 TT：干品，用4ml蒸馏水溶解，室温放置10-15分钟。 FIB：Buffer（咪唑缓冲液），液体，用于血浆稀释。 FIB试剂，干品，用2ml蒸馏水溶解，室温放置10-15分钟。 Kaolin试剂，液体，使用前须充分摇匀。 注：以上必须严格按照试剂说明书的要求进行溶解或稀释。 将各种试剂放置于设置好的试剂盘相应位置。 病人标本准备步骤

医学实室的特殊环境通常会造成一定程序的生物污染，包括对实室内工作人员和环境的污染，这些污染通常主要由处理污染性物质时的操作不当造成。针对实室生物污染，采取适当的生物安全防护是十分必要的。 医学实室生物安全防护是指实室工作人员所处理的实对象含有致病的微生物的其毒素时，通过在实室设计建造，个体防护装置，严格遵从标准化的工作及操作程序和规程等方面采取综合措施，确保实室工作人员不受实对象侵染，确保周围环境不受其污染。 医学实室生物安全防护的内容包括：安全设备、个体防护装置和措施（一级防护），严格的管理制度和标准化的操作及规程。 1、目的，有效针对科室进行全面的生物安全管理，确保工作人员的安全。 2、范围适用于科室各专业实室。 注（1）、本实室除HIV初筛实室为二级生物实室外，其他实室均为一级生物实室。 （2）、本科室成立了生物安全小组，由7人组成。 3、职责 31、科主任负责任命生物安全小组，指导，规范其工作。 32、生物安全小组组长负责安全小组日常工作的安排。 33、生物安全小组负责科室安全的具体工作。 4、工作程序 41、生物安全小组组成 411、科主任指定安全小

临床实习是医学专业学生将所学的理论知识与实践相结合，获得全面发展，最终走向临床一线的必不可少的关键一环。其目的是使学生在实际工作中学会运用理论知识，增强操作技能，培养分析问题、解决问题和独立工作能力。医学专业由于其内容繁多、测复杂、发展迅速，作为一个教老师怎样来完成临床实习教学任务将是关键。十几年来，我们科室先后承担了不同层次的临床实习教学任务，在此过程中我们进行了积极的探索。现将我们在临床实习教过程中的点滴体会总结如下： 1、敬业爱岗，注重职业道德教育。 作为教学医院，培养出来的学生不单是技术上要过硬，思想上、作风上更要过硬。首先要成为一个合格的医务工作者，要有献身医学事业、全心全意为伤病员服务的思想，没有这一思想做基础，医术再高也是空谈。所以，一定要加强职业道德教育，特别是对那些没有工作经历的学生来说这一点更为重要，这将对他们的一生的发展产生深远的影响。强调组织纪律、遵守规章制度、着重培养实习学生不怕苦、不怕累的思想和一丝不苟、敬业严谨的工作作风。由于临床是一项又脏又累又苦的工作，这时就要着重培养实习学生不计名利、热爱本专业的思想，同时，还应向学生讲明临床实习的重要性，让学生在

1目的 通过对方法的选择，以满足预期的用途。 2适用范围 适用于方法管理的全过程。 3职责 31科主任批准选用的方法。 32技术负责人负责对方法进行确认和评审，方法作业指导书的审核。 33人员负责方法的证实，并编制方法作业指导书。 4工作程序 41方法的选用 （1）国际、国家或区的标准与法规中明确的； （2）已出版的公认的/权威的教科书中明确的； （3）经同行评议认可的书刊或杂志中明确的。 42方法的确认 技术负责人应对使用的方法时查对确认。 43方法的证 人员对经确认了的方法使用前进行证实,证过程记录在《方法证表》中,交技术负责人审核,科主任批准。 44方法的评审 技术负责人应对方法进行初期评审，如符合要求，并经科主任批准，可作为本科的方法，以后每年要定期进行一次评审。评审过程记录在《方法评审表》中。 45作业指导书 所有的方法都应形成作业指导书，技术负责人保证方法的内容完整和现行有效，并在使用前进行评审。人员编制作业指导书，作业指导书中应包括以下内容（当可行时）： )目的； )方法的原理； )性能参数（如线性、精密度、以测量不确定度表示