DNA酶试验
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(1)原理:某些细菌产生DNA酶,可使长链DNA水解成寡核苷酸链。因为长链DNA可被酸沉淀,寡核苷酸链则溶于酸,所以当在菌落平板上加入酸后,会在菌落周围出现透明环。
(2)培养基:0.2%DNA琼脂平板。
(3)方法:将被检菌点种于上述平板上,于35℃培养l8~24h,然后用lmol/L盐酸覆盖平板,观察结果。
(4)结果:在菌落周围出现透明环为阳性,无透明环为阴性。
(5)应用:在革兰阳性球菌中只有金黄色葡萄球菌产生DNA酶,在肠杆菌科中沙雷菌和变形杆菌产生此酶,故本试验可用于细菌的鉴别。