细胞生长检测5：NAG检测法

互联网2008-05-30

2643

1、按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。

2、吸去培养液，用PBS洗涤两次（如为悬浮细胞，应在吸去上清液前先离心）。

3、每孔加60μl NAG染液，在37℃ 5％ CO₂ 的饱和水汽CO₂ 培养箱中培养4小时。

4、每孔加90μl终止液，混匀后置酶联检测仪上测定光密度（OD）值，检测波长402nm。以OD值对样品稀释度作图，比较标准曲线和待测样品曲线即可求得待测样品中细胞因子的含量。

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