互联网2008-08-25
1、 0.25%胰酶先解冻,并置入孵箱中预热20分钟。
2、 倒掉培养瓶中的培养基,并用PBS洗两次。
3、 加入月1.5ml的胰酶,并晃动瓶子,使液体浸润瓶底。
4、 将瓶置入孵箱约2分钟
5、 镜下观察,见细胞边缘折光增加,即可加入含血清的培养基终止消化。
6、 吹打20次左右,细胞就能脱壁了。
7、 稀释,分瓶接种
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