原理
<link />
材料与仪器
牙髓组织
灭菌PBSA MSC培养基 胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶 0.54mmol L(0.2%)EDTA 无Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡盐溶液溶解
培养皿
灭菌PBSA MSC培养基 胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶 0.54mmol L(0.2%)EDTA 无Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡盐溶液溶解
培养皿
步骤
(a)用PBSA洗培养瓶/皿三次。
(b)加足够的胰蛋白酶-EDTA溶液，37℃孵育。
(c)在80%的贴壁细胞从培养表面脱离时，加入MSC培养基。
(d)500g离心6min。
(e)倒掉上清，用MSC培养基重悬细胞。
(f)细胞计数，按需要的细胞密度接种。
(g)在MSC培养基，37℃和5%CO2的培养箱中培养。
<link />注意事项
<link />
常见问题
<link />
来源：丁香实验
