乳腺组织培养

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直接培养法：（适于培养含纤维少的软组织）

1．在含有少量培养液或Hanks液的容器中，用锋利刀片将组织反复切割成碎块。

2．把组织碎块连同液体注入离心管中，再补加少许培养液，用吸管吹打片刻，置试管架3～5分钟。吸除上层液可排除非乳腺细胞部分。重复2～3次。

3．末次处理结束后，向沉降管中再补加培养液，用吸管稍吹打，使沉降物重悬。不待细胞团块下降立即通过3～4层无菌纱布滤入另管中。

4．调整好适宜密度，接种入培养瓶中培养。

胶原酶消化法：（适于处理含纤维多的较硬组织）

其过程与培养其它组织相同。