流式细胞术分析干细胞表型

1． 细胞经胰酶消化，1000rpm 10min,PBS洗2遍。
2． PBS重悬细胞，分装至EP(1ul/管)，2000转 6min 离心，弃上清，拍散细胞，加1ul抗体/管(塑料小瓶包装)，10ul抗体/管（大玻璃瓶包装）。注意：加完抗体的管子要马上盖盖，避免混淆。
3． 4℃避光孵育30min,各管加1mlPBS, 2000转 6min 离心，重复2遍。
4． 最后加0.5mlPBS重悬，再用滤膜过滤除去细胞团以避免堵塞流式仪。
注意：要求细胞数量达每管1＊105细胞，根据细胞表型的数量决定所需细胞的数量。
(责任编辑：大汉昆仑王)