细胞增殖的检验方法

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1．体外细胞培养 结束后，去培养液，加入11％的戊二醛固定，置于振荡器上摇20min。

2．固定细胞用去离子水 洗涤至戊二醛液洗净。

3．置空气或烘箱37℃彻底干燥。

4．加入0.1％的结晶紫液对细胞染色，振摇30min。

5．用蒸馏水洗涤，至多余的结晶紫液冲洗干净。

6．置空气或37℃烘箱中彻底干燥。

7．加入10％的乙酸对细胞吸收的结晶紫进行提取。

8．1h后在酶标仪 上测定光吸收度，波长595nm。