DIR-Exosome 外泌体尾静脉注射裸鼠实验报告

实验目的：

通过 DIR 染料标记外泌体，通过尾静脉注射 DIR-labeled Exosome，24 小时内观察外泌体在体内的代谢情况。

实验材料：

DIR- Exosome，裸鼠；

DIR-Exosome：染料终浓度 1uM，外泌体 200ug，体积 200ul；

Exosome 来自 HEK293 无血清培养基（Umibio，UR51102）条件下获得，通过外泌体提取试剂盒提取（Umibio，UR52121）。

实验内容：

1、通过尾静脉注射 200 ug/支的 DIR- Exosome 到裸鼠体内；

Day 1， AM：8：00 注射；

2、 小动物活体成像观察：

Day 1， PM：16: 00 小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。

Day 2， AM：8：00 小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。

Day 3， AM：8：00 小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。

48 小时成像结束后，实验结束。

实验结果：

1、尾静脉注射 DIR-Exosome 8 小时后，小动物活体成像检测：

2、尾静脉注射 DIR-Exosome  24 小时后，小动物活体成像检测：

3、尾静脉注射 DIR-Exosome  48 小时后，小动物活体成像检测：

实验结论：

1、 外泌体尾静脉注射小鼠后，可穿过血脑屏障进入脑组织，与文献报道基本一致；

2、 外泌体尾静脉注射小鼠后，荧光信号可以持续时间 48 小时以上，比文献报道的 24 小时长；

3、 外泌体尾静脉注射小鼠后，多个器官/组织中都出现了荧光信号，说明外泌体可以通过血液循环到达多个器官/组织。

 

文章来源：宇玫博生物