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伸缩泡 contractile vacuole

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1871
伸缩泡是原生动物的一种液泡。由于收缩和扩张可周期的交替的进行,所以称为脉动(pulsati-on)。伸缩泡在舒张期,从细胞质内收集液体而膨胀;到了收缩期,把液体排出体表而暂时消失。伸缩泡的数目因种类而不同,有的1个、有的2个或多个。纤毛虫类通常有几条由末端部、壶腹(ampulla)、注入管(injecting canal)等三部组成的辐管(rad-ial canal)围着中央泡(又名主泡),与中央泡交替伸缩。在伸缩泡末端周边特殊的原生质(染色性质与高尔基体相同)称作肾形质(nephridial plasma),有人认为肾形质可分泌液体供给中央泡,但电子显微镜证实,肾形质其实为由极发达的粗面小孢体所构成的网状结构(粗面内质网)(施奈德 Schneider,1960),与辐管是相连的。草履虫则属于此类型,可是毛草履虫(Paramecium trichium)的中央泡周围,有几个以分泌物形成的小液泡,其内含物与中央泡汇合。伸缩泡以细管开口于皮膜(pellicle)上。伸缩泡曾被认为是细胞排泄器官,现在已经清楚,其主要功能是调节渗透。淡水产原生动物必然有伸缩泡,而海产和体内寄生的种类中,除了纤毛类以外,多半没有伸缩泡,就是与这种调节功能有关。根据伸缩泡最大体积与脉动频率的乘积来推算排泄量,而动物排泄与自体体积相等的液体所需要的时间,淡水种类为40—50分钟,海产种类为2—5小时(均在天然培养液中)。如果把海产种类(变形虫类、缘毛类)移到稀释的海水内,经常可引起脉动频率和排泄速度的增加;如果把淡水种类(变形虫类、草履虫)放到高渗液内,排泄量可随着外界渗透压的增加而减少(渗透调节型动物)。随同食物一起进入细胞内的液体介质的排泄也是重要的。特别是海产变形虫,有的不在摄食时就看不见伸缩泡。从氢化物、硫化氢等呼吸抑制剂能抑制伸缩泡的活动,以及线粒体(mitochondria)状的颗粒似乎与伸缩泡的形成有关等问题来看。可以认为泡壁是进行能动分泌活动的;但也有人(基钦K.J.A.Kitching。1938)认为泡壁只分泌水分;还有人(马斯特S.O.Mast等。1941)认为泡壁可分泌某些溶质。而引起水的扩散。在植物界,团藻类(Volvocales)及四孢藻类(Tetras-Porales)的营养细胞上,于鞭毛基部有伸缩泡。

 

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