性导 sexduction

以 F' 因子为媒介将特定的基因转递到受体中的现象就称为性导（ sexduction ）。

F' 和 F 因子不同：（ 1 ） F' 品系转变成 Hfr 品系的频率要高于 F ^＋ 品系；（ 2 ） F' 变成 Hfr 时 F' 因子整合到相同位点上，而 F ^＋ 变成 Hfr 时可整合到不同位点；（ 3 ） F ^＋ × F ^－ 高频传递特定的基因，形成部分二倍体，要么产生 F ^＋ 但不转移任何基因，要么以 10 ^{－ 7} 将宿主的基因按顺序转入受体，但受体仍为 F ^－ 。所转移的基因是不同的。

1959 年 E. H. Adelberg 和 Burus 在重复 Hfr × F ^－ 实验时，发现有一些品系回复成了 F ^＋ 状态，失去了高频供体的能力，即不能将供体的 DNA 片段转移到受体细胞中。但 F 因子已带有基因，被称为 F' 因子。 F. Jacob 和 Adelberg 发现这种品系以很高的频率将 lac ^＋ 传递给受体，使受体的表型变成 F ^＋ lac ^＋ 。但后代并不稳定，约有 10 ^{－ 3} 子细胞又变成 F ^－ lac ^－ ，所以重组后代的基因型为 Flac ^＋ / lac ^－ 。在已知 F' 是由于整合在宿主染色体上的 F 因子，有时会环出，偶然发生错位，将整合位点附近的基因一道环出，形成了带有宿主片段 DNA 的 F 因子，这就是 F' 因子。当和 F ^－ 接合时，随着 F 因子的转移也将它所携带的基因导入受体，形成部分二倍体 F'-lac ^＋ / lac ^－ 。这种部分二倍体称为局部二倍体（ merodoploidy ）。 F'-lac ^＋ / lac ^－ 不稳定，由于 F' 因子的丢失（ 10 ^{－ 3} ）而变成 F'- lac ^－ 细胞。

Jacob 和 Adelberg 发现了 F'-lac 后，其它的因子又先后陆续被发现，其中一称是抗药性质粒，也称为 R 因子 （ resistance factor ）。当时日本已使用抗菌素药物十几年之久，发现有些致病菌具有对抗菌素产生抗药性，而且还可以把这种抗药性转移给其它敏感性菌株。 T. Watanabe 和 T. uKasawa （ 1960 年）经研究证实了 抗药性传递是由于一种新的附加体他们称之为抗性转移因子（ resistance-transfer factor, RTF ），即 R 因子。结构和 F 因子的结构相似，不同的是其中的转座因子中带各种抗药性基因，故可产生抗药性。