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化学突变产生 chemical mutagenesis

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指由于化学物质突变而生成的。按照诱发突变的特征进行分类,其代表例见表(为了比较表中也包括了射线)。DNA<font>碱基的类似物例如</font> 5-<font>溴尿嘧啶(</font> BU<font>)代替胸腺嘧啶(</font> T<font>)而引入</font> DNA<font>,在以后复制时产生了</font> A<font>∶</font> BU<font>→</font> G<font>∶</font> BU<font>(</font> A<font>是腺嘌呤,</font> G<font>是鸟便嘌呤)这样的配对错误,由于得到的是</font> G<font>,在后代中就会以很高的概率引起</font> AT<font>→</font> GC<font>(</font> C<font>为胞嘧啶)的转换突变(配对错误模型</font> mispairing model<font>)。还有错误地用</font> BU<font>取代胞嘧啶而导入成为</font> G<font>∶</font> BU<font>,在以后复制时由配对而产生了</font> A<font>∶</font> BU<font>,这就引起了</font> GC<font>→</font> AT<font>的转换(引入误差模型</font> misincorporation model<font>)。由于</font> HA<font>作用到胞嘧啶(或</font> 5-<font>羟甲基胞嘧啶)上,就改变了它的化学结构,使得它易于和腺嘌呤配对,这就会以很高的比率引起</font> GC<font>→</font> AT<font>方向的转换变异。但这只是噬菌体和特征</font> DNA<font>在试管中处理时的情况,对比细菌更高等的生物是没有这种</font> HA<font>的特异性的。</font> N-<font>甲基</font> -N-<font>硝基</font> -N-<font>亚硝基胍(</font> NG<font>)也是很强的突变原,具有很强的癌原性,但它对试管中的</font> DNA<font>和很多的高等植物就不太有效。吖啶诱导体由于挤入到</font> DNA<font>碱基层状排列的重复间隙中,所以引起了码组移动。烷化剂(表中的</font> EMS<font>,芥子气等)主要使鸟便嘌呤也使腺嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶烷化,其损伤本质也是产生突变。但是,产生这种突变的机制是很复杂的,并且对每个烷化剂又颇为不同。复杂的主要理由是</font> DNA<font>损伤的种类不是单纯的,由于包含了很多非配对的损伤,所以只用配对误差模型是不能说明的,而损伤修复(</font> DNA<font>修复)时的误差,此过程诱发的重排误差,或复制误差的增加等复杂的细胞过程都与突变产生有关。因此产生的突变是广谱的。</font>

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