人凝血酶(Thrombin)酶联免疫分析(ELISA)
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人凝血酶( Thrombin ) 酶联免疫分析( ELISA )
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,组织及相关液体样本中 凝血酶(Thrombin ) 的含量。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 凝血酶(Thrombin ) 水平。用纯化的人 凝血酶(Thrombin ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 凝血酶(Thrombin ) ,再与 HRP 标记的 凝血酶(Thrombin ) 抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 凝血酶(Thrombin ) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度( OD 值),通过标准曲线计算样品中人 凝血酶(Thrombin ) 浓度。
试剂盒组成 :
试剂盒组成 |
48 孔配置 |
96 孔配置 |
保存 |
说明书 |
1 份 |
1 份 |
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封板膜 |
2 片( 48 ) |
2 片( 96 ) |
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密封袋 |
1 个 |
1 个 |
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酶标包被板 |
1 × 48 |
1 × 96 |
2-8 ℃保存 |
标准品: 45 ng/mL |
0.5ml × 1 瓶 |
0.5ml × 1 瓶 |
2-8 ℃保存 |
标准品稀释液 |
1.5ml × 1 瓶 |
1.5ml × 1 瓶 |
2-8 ℃保存 |
酶标试剂 |
3 ml × 1 瓶 |
6 ml × 1 瓶 |
2-8 ℃保存 |
样品稀释液 |
3 ml × 1 瓶 |
6 ml × 1 瓶 |
2-8 ℃保存 |
显色剂 A 液 |
3 ml × 1 瓶 |
6 ml × 1 瓶 |
2-8 ℃保存 |
显色剂 B 液 |
3 ml × 1 瓶 |
6 ml × 1 瓶 |
2-8 ℃保存 |
终止液 |
3ml × 1 瓶 |
6ml × 1 瓶 |
2-8 ℃保存 |
浓缩洗涤液 |
( 20ml × 20 倍)× 1 瓶 |
( 20ml × 30 倍)× 1 瓶 |
2-8 ℃保存 |
样本处理及要求 :
1. 血清:室温血液自然凝固 10-20 分钟,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS , PH7.4 。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8 ℃的温度。加入一定量的 PBS ( PH7.4 ),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可 将标本放于 -20 ℃保存,但 应避免反复冻融 .
7. 不能检测含NaN3的样品 ,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的( HRP )活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔 10 孔,在第一、第二孔中分别加标准品 100μl ,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl ,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl ,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉,再各取 50μl 分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul ,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取 50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl ,混匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液 50μl ,混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为 50μl ,浓度分别为 30 ng/mL , 20 ng/mL , 10 ng/mL , 5ng/mL , 2.5 ng/mL )。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、 待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40 μ l ,然后再加待测样品 10 μ l (样品最终稀释度为 5 倍)。 加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37 ℃温育3 0 分钟。
4. 配液:将 30 ( 48T 的 20 倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 ( 48T 的 20 倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl ,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3 。
8. 洗涤:操作同 5 。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl ,再加入显色剂 B50μl ,轻轻震荡混匀, 37 ℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl ,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零, 450nm 波长依序测量各孔的吸光度( OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数( n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数( ×n ×5 )。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准 .
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
计算:
以标准物的浓度为横坐标, OD 值为纵坐标,
在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的 OD
值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释
倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值
代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释
倍数,即为样品的实际浓度。
(此图仅供参考)
试剂盒性能:
1. 样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.95 以上。
2. 批内与批见应分别小于 9% 和 11%
保存条件及有效期:
1. 试剂盒保存: ; 2-8 ℃ 。
2 .有效期: 6 个月
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