SOB培养基
配制每升培养基，在950ml去离子水中加入：
胰化蛋白胨 20g
酵母提取物 5g
NaCl 0.5 g
摇动容器使溶质完全溶解。加10ml 250mmol／L KCl溶液(将1.86g KCl用100ml去离子水溶解即配成250mmol/l KCl溶液)。用5mol/L NaOH<!>调pH值至7.0。用去离子水定容至1L。在15 psi(1.05kg／cm2)高压下蒸汽灭菌20min。该溶液在使用前，加入5ml灭菌的2 mol/l MgCl2[2mol／L MgCl2溶液的配制方法如下：用90ml去离子水溶解19g MgCl2，用去离子水调整体积为100ml，在15psi(1.05kg／cm2)高压下蒸汽灭菌20min]。
SOC培养基
SOC培养基除含有20mmol／L葡萄糖外，其他成分与SOB培养基相同。SOB培养基经高压灭菌后冷至60℃或60℃以下，加20ml除菌的1mol／L葡萄糖溶液(1mol/l葡萄糖溶液的配制方法是：用90ml去离子水溶解18g葡萄糖，完全溶解后，用去离子水定容至100ml，用0.22um滤器过滤除菌)。
SOC 培养基（100ml）
2.0g Bacto® 胰蛋白胨
0.5g Bacto® 酵母抽提物
1ml 1M NaCl
0.25ml 1M KCl
1ml 2M Mg2+母液，过滤灭菌（按
下法配制）1ml 2M 葡萄糖，过滤灭菌将Bacto® 胰蛋白胨、Bacto® 酵母抽提物、NaCl 及KCl 加到97ml 的去离子水中，搅拌使之溶解。高压灭菌并冷却到室温。加入2M Mg2+母液和2M 葡萄糖至终浓度20mM。补加消毒蒸馏水至100ml。完全培养基用0.2μm 的滤膜过滤灭菌。最终pH 值为7.0。
2M Mg2＋母液
20.33g MgCl2• 6H2O
24.65g MgSO4• 7H2O
加蒸馏水至100ml，过滤灭菌。
IPTG 母液（0.1M）
1.2g IPTG (目录号＃V3951)补加水至终体积50ml，过滤灭菌并贮存在4℃。
X-Gal (2ml)
100mg 5－溴－4－氯－3－吲哚－β－D－半乳糖苷（产品目录号：V3941）溶于2 ml 二甲基甲酰胺。用铝箔封裹并贮存在－20℃。
(责任编辑：大汉昆仑王)
