石蜡切片中细胞核和细胞浆染色对比不明显的原因及解决办法

(1) 甲醛液中固定时间过长.

(2) 切片过厚.

(3) 组织固定不佳.

(4) 苏木精和伊红染色分化不良.

2.处理方法

(1) 固定液甲醛易氧化成甲酸,使细胞核在酸性液体的作用下不易着色,而细胞浆酸性增加后伊红染色加深,所以在备用的甲醛溶液中加入少量的碳酸镁或碳酸钠来做中和剂,以防止染色不良

(2) 切片厚度控制在3～5μm.
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(3) 组织充分固定.

(4) 苏木精盐酸酒精的分化要适当,使细胞浆多余的颜色分化掉;伊红染色后的脱水要充分,低浓度酒精脱水时间过短,使细胞核有伊红染料沉着,多数出现核着色不佳,伊红着色过深.综上所述,要想做出一张高质量的组织切片,作为一名技术人员,首先掌握石蜡切片HE 染色的机制及操作过程,其次要有高度的责任感及同情心. 一张切片的好坏,直接影响到教学效果、科研的最终成果及对患者的诊治. 石蜡切片HE 染色虽然操作过程繁琐复杂,只要做到一丝不苟,精益求精,就能避免以上问题的出现,作出优质的石蜡切片.