集落刺激因子(colonystimulatingfactor,CSF)的诱生和测定
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一、集落刺激因子
(CSF)
的诱生
集落刺激因子(colonystimulatingfactor,CSF)是一组功能很强的骨髓造血细胞增殖因子,现已发现多种。根据它们在低浓度时的主要靶细胞,分别命名为粒细胞集落刺激因子(granulocyte-CSF,G-CSF)、粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage—CSF,GM-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子(macrophage-CSF,M-CSF)。另外尚发现存在巨核细胞集落刺激因子(Meg-CSF)。且现已证实IL-5、IL-4、IL-3分别为嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和肥大细胞集落刺激因子。
通过体外培养CSF分泌细胞株,加IL-1促使其分泌CSF的产量增加。CSF分泌细胞株见表。
1.用胰酶消化分散GY30细胞,在含有5×10 -5 mol/L 2-巯基乙醇,10%胎牛血清的RPMI-1640培养液内,以1×10 6 /mL细胞浓度,37℃培养24h。
2.吸去上清,以无血清培养液洗一次,再加入含有不同浓度IL-1的RPMI-1640液,37℃,5%C0 2 温箱中培养12h,收获上清。
二、集落刺激因子 (CSF) 的测定
( 一 ) 生物活性检测法
1.骨髓细胞集落形成法
(1)用含有10%FCS的RPMI-1640培养液制备0.3%~0.4%的软琼脂。
(2)用淋巴细胞分层液分离得到骨髓单个核细胞,以3×10 4 -5×10 4 细胞/mL接种于软琼脂中,铺在无菌平皿内;37℃,5%C0 2 温箱中培养14d。
(3)显微镜下计数大于或等于40个细胞的集落形成数,计算出集落刺激活力(colonystimulatingactivity,CSA),计算公式如下:
CSA=集落形成数/10 5 骨髓单个核细胞
2.依赖株3H-TdR掺人法
GM-CSF的依赖细胞株是DA3.15和IF-1; M-CSF和G-CSF的依赖细胞株分别是M14和NES60.4。操作步骤同依赖株测IL-3。
( 二 ) 分子生物学方法
利用CSF特异性cDNA探针,检测细胞中特定的mRNA表达,可用CLLYl+2-9细胞作对照。
( 三 ) 免疫学方法
同常规双抗体夹心ELISA法,该法能够检测到Pg/mL水平。国内已有 试剂 盒出售。
集落刺激因子(colonystimulatingfactor,CSF)是一组功能很强的骨髓造血细胞增殖因子,现已发现多种。根据它们在低浓度时的主要靶细胞,分别命名为粒细胞集落刺激因子(granulocyte-CSF,G-CSF)、粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage—CSF,GM-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子(macrophage-CSF,M-CSF)。另外尚发现存在巨核细胞集落刺激因子(Meg-CSF)。且现已证实IL-5、IL-4、IL-3分别为嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和肥大细胞集落刺激因子。
通过体外培养CSF分泌细胞株,加IL-1促使其分泌CSF的产量增加。CSF分泌细胞株见表。
GY30 | GY30R | ALC-5 |
M-CSF | M-CSF | M-CSF |
GM-CSF | GM-CSF | GM-CSF |
G-CSF |
1.用胰酶消化分散GY30细胞,在含有5×10 -5 mol/L 2-巯基乙醇,10%胎牛血清的RPMI-1640培养液内,以1×10 6 /mL细胞浓度,37℃培养24h。
2.吸去上清,以无血清培养液洗一次,再加入含有不同浓度IL-1的RPMI-1640液,37℃,5%C0 2 温箱中培养12h,收获上清。
二、集落刺激因子 (CSF) 的测定
( 一 ) 生物活性检测法
1.骨髓细胞集落形成法
(1)用含有10%FCS的RPMI-1640培养液制备0.3%~0.4%的软琼脂。
(2)用淋巴细胞分层液分离得到骨髓单个核细胞,以3×10 4 -5×10 4 细胞/mL接种于软琼脂中,铺在无菌平皿内;37℃,5%C0 2 温箱中培养14d。
(3)显微镜下计数大于或等于40个细胞的集落形成数,计算出集落刺激活力(colonystimulatingactivity,CSA),计算公式如下:
CSA=集落形成数/10 5 骨髓单个核细胞
2.依赖株3H-TdR掺人法
GM-CSF的依赖细胞株是DA3.15和IF-1; M-CSF和G-CSF的依赖细胞株分别是M14和NES60.4。操作步骤同依赖株测IL-3。
( 二 ) 分子生物学方法
利用CSF特异性cDNA探针,检测细胞中特定的mRNA表达,可用CLLYl+2-9细胞作对照。
( 三 ) 免疫学方法
同常规双抗体夹心ELISA法,该法能够检测到Pg/mL水平。国内已有 试剂 盒出售。