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PCR产物的直接纯化

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一.原理
PCR产物一般都含有过量的引物、Taq DNA酶及dNTP,这些成分的存在将直接影响到后续的酶切、双脱氧PCR测序反应等过程,因此有必要除去。目前核酸纯化的方法有很多,商用化试剂盒的出现使得DNA的纯化过程变得更加简便快捷。本实验中,Buffer PCR-A促使大于100bp的DNA片断选择性地吸附到silica膜上。经Buffer W1、Buffer W2洗涤去除残留在silica膜上的小于50-mer的引物、酶蛋白、单核苷酸、荧光染料或放射性同位素标记的单核苷酸后,吸附到silica膜上的DNA片断经微量水或Eluent洗脱下来,即可用于各种分子生物学的操作。

二.材料与方法
1 材料
PCR产物
2 仪器 、用具
恒温孵育器(65℃)、离心机、移液器、1.5ml 离心管
3 试剂
Buffer PCR-A;Buffer W1;已加无水乙醇的Buffer W2;Eluent或去离子水
4 方法
(1) 在PCR反应液中加入3倍体积的Buffer PCR-A,若需加入的Buffer PCR-A不足100μl,则加入100μl。
(2) 将DNA-prep Tube置于2-ml Microfuge Tube中,将步骤⑴中的混合液移入DNA-prep Tube中,5500rpm离心1min。
(3) 弃滤液,将DNA-prep Tube置回到原2-ml Microfuge Tube中,加入500μl Buffer W1,5500rpm离心1min。
(4) 弃滤液,将DNA-prep Tube置回到原2-ml Microfuge Tube 中,加入700μl 已加无水乙醇的Buffer W2,5500rpm离心1min,以同样的方法再用700μl已加无水乙醇的BufferW2洗涤一次。
(5) 弃滤液,将DNA-prep Tube置回到原2-ml Microfuge Tube中,14000rpm离心1min。
(6) 连滤液一并弃掉收集管,将DNA-prep Tube 置于一新的1.5ml 离心管 中,在silica 膜中央加入25-30μl Eluent或去离子水(65℃预热)。
(7) 室温静置2min,14000rpm离心1min洗脱DNA。
(8) 取5μl样品,1% 琼脂 糖凝胶电泳检测纯化结果。
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