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海南裂叶山龙眼叶超临界提取物化学成分的气相色谱―质谱联用分析

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  【摘要】 目的对海南裂叶山龙眼叶超临界20 MPa压力提取物进行分析,为进一步开发利用该资源提供依据。方法采用CO2超临界流体萃取海南裂叶山龙眼叶的脂溶性部位,气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴定化学成分,归一化法测定各成分相对含量。结果从海南裂叶山龙眼叶超临界二氧化碳20 MPa压力提取物中共分离出11个组分,全部进行了鉴定,其中含量高于20%的有3个,为邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(21.51%);二十九碳烷(25.73%);3,5-二烯豆甾烷(25.73%)。结论海南裂叶山龙眼叶的超临界二氧化碳20 MPa压力提取物中含有酯类、烃类、甾类等化学成分,为海南裂叶山龙眼的进一步研究奠定了物质基础。

  【关键词】 海南裂叶山龙眼; 叶; 二氧化碳超临界流体萃取; 气相色谱�质谱

  Abstract:ObjectiveTo analyze the constituents extracted from the leaves of Heliciopsis lobata by supercritical fluid CO2 (SFE-CO2) at 20 MPa. MethodsThe constituents were extracted by supercritical fluid CO2 extraction method, then separated and identified by GC-MS. Relative content of each component was determined by area normalization. Results11 separated constituents were identified, the contents of 3 compounds were over 20% . The main constituents in extracts were Bis(2-ethylhexyl) phthalate (21.51%), Nonacosane (25.73%), Stigmastan-3,5-dien (25.73%). ConclusionThere are ester, hydrocarbon and steroid in the constituents extracted from the leaves of Heliciopsis lobata . The study established a good method for further study and development of Heliciopsis lobata.

  Key words:Heliciopsis lobata (Merr.) Sleum; Leave; Supercritical fluid CO2; GC-MS

  海南裂叶山龙眼Heliciopsis lobata (Merr.) Sleum,又名调羹树、那托和定朗,是山龙眼科(Proteaceae)假山龙眼属(Heliciopsis)植物,广泛分布于海南中南部山区。海南裂叶山龙眼的根皮与叶入药,药性味淡、涩,性凉,小毒,有清热解毒之功效,民间主要用于治疗腮腺炎与皮炎等[1],海南中部山区群众则长期用来治疗肿瘤。本课题组已对海南裂叶山龙眼叶化学成分及其超临界萃取物的抗肿瘤活性进行了系列研究 [2~4]。为了进一步明确其抗肿瘤活性及其物质基础,本文采用CO2超临界流体20 MPa压力萃取出其叶部的脂溶性部位,用人肝癌细胞株(HepG2)、人乳腺癌细胞株(MCF7)以及人宫颈癌细胞株(Hela)体外筛选抗肿瘤活性,平均半数抑制浓度IC50值分别为65.63 μg/ml,22.10 μg/ml和37.87 μg/ml,显示了比7.2 MPa萃取物较强的细胞毒活性,并用GC-MS联用技术对其挥发性成分进行分离鉴定,为进一步研究提供科学依据。

  1 器材

  HL-2L/50MPa-ⅡAQ型超临界CO2流体萃取仪(杭州华黎泵业有限公司),HP6890/HP5973MS联用仪(美国安捷伦公司),乙醚为分析纯,天津化学试剂一厂产品。海南裂叶山龙眼叶于2006-09采于海南省乐东县尖峰岭,经中国医学科学院药用植物研究所海南分所陈伟平研究员鉴定为海南裂叶山龙眼Heliciopsis lobata (Merr.) Sleum 叶片。

  2 方法与结果

  2.1 提取物的制备 采集海南裂叶山龙眼叶片,自然阴干粉碎,过20目筛,称取500 g置入萃取釜中萃取,采用的CO2超临界流体萃取条件为:萃取釜压力20 MPa,萃取温度35 ℃,分离釜压力5 MPa,分离釜温度30 ℃,CO2 流量28 kg/h,夹带剂为无水乙醇,流量2 ml /min,萃取时间120 min,从分离釜收集萃取物,回收乙醇后得12 g,收率2.4%。吸取萃取物100 μl,乙醚溶解完全,微孔滤膜过滤,备用。

  2.2 提取物的GC-MS联用分析

  2.2.1 GC-MS条件 HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)弹性毛细管柱,采用程序升温,即80 ℃(3 min,4 ℃/min) →150 ℃ (6 ℃/min)→250 ℃(4 min);气化室温度250 ℃;柱前压为63 kPa;载气为高纯氦气(99.999%),流量为1.0 ml/min;进样量为0.4 μl;分流比为80∶1。离子源为电子轰击源(EI);离子源温度230 ℃;四极杆温度150 ℃;电子能量70 eV;电子倍增器电压1 382 V;接口温度270 ℃;溶剂延迟时间3 min;扫描范围40~550 amu。

  2.2.2 提取物化学成分分析 对总离子流图中各峰经质谱扫描后得质谱图,通过HPMSD化学工作站检索NIST98标准质谱图库进行确认各化合物;通过HPMSD化学工作站数据处理系统,按峰面积归一化法计算各化合物在提取物中的百分含量,见表1。

  表1 海南裂叶山龙眼叶分析结果(略)

  3 讨论

  从海南裂叶山龙眼叶的20MPa压力提取物中共检出11个色谱峰,全部进行了鉴定,其中酯类4个,占萃取物总量的31.91%,烃类5个,占萃取物总量的39.96%,其余有甾类和植物醇等,含量超过20%的成分主要有邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(21.51%)、二十九碳烷(25.73%)、3,5-二烯豆甾烷(25.73%)。

  α-亚麻酸对多种肿瘤细胞具有抑制作用[5],海南裂叶山龙眼叶超临界20MPa压力提取物中α-亚麻酸甲酯可以在体内水解为α-亚麻酸,是否为抗肿瘤活性物质需要进一步研究。

  本实验中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)等酯类有较强细胞毒作用[6],因此进一步开发海南裂叶山龙眼时还要对其进行谨慎深入的研究。(全文完)

  致谢:本实验体外细胞毒活性由香港浸会大学方宏勋教授代测,谨致谢意!

  【参考文献】

  [1] 丘华兴,林有润. 中国植物志,第24卷[M]. 北京:科学出版社,1979:24.

  [2] 刘明生,何泉泉,靳德军,等. 海南裂叶山龙眼的化学成分研究[J]. 中国药学杂志,2005,40(12):893.

  [3] HE Q.-Q., LIU M.-S., JIN D.-J.,et al. Phenolic glycosides from leaves of Heliciopsis lobata[J]. J Asian Nat Prod Res ,2006,8(4):373.

  [4] 靳德军,符乃光,梁振益,等.海南裂叶山龙眼叶超临界提取物化学成分的GC-MS分析[J].时珍国医国药,2009,20(1):28.

  [5] 王宏钊,缪 珊,孙纪元.α-亚麻酸药理研究进展[J].国际药学研究杂志,2007,34(4):254.

  [6] 王 蕊,王明燕,李厚勇,等.DEHP致大鼠肝组织细胞凋亡的实验研究[J].职业与健康,2001,17(9):9.

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