脑脊液蛋白电泳原理/试剂

1、原理

与血清蛋白电泳相同，利用各种蛋白质在电场作用下迁移率不同来进行检测。由于CSF蛋白质含量较低，电泳前须进行浓缩处理。一般采用透析法浓缩，将CSF加入透析袋内，医学教育网搜|索整理置于吸水的透析液中，CSF中的水分移至透析液内，CSF的蛋白质浓度增加后，再进行电泳分析。

2、试剂与器材

（1）器材透析膜可商品化购买，亦可用玻璃纸袋；电泳设备同血清蛋白电泳。

（2）试剂透析液为聚乙二醇20000氯化钠溶液：称取聚乙二醇2000030.0g，氯化钠0.9g，加90ml蒸馏水溶解，再加巴比妥缓冲液（pH8.6，0.05mol/L）10ml，混匀，溶液pH为7.4.透析液亦可用500g/L的右旋糖酐溶液。

3.方法先将CSF加入透析袋内，放入聚乙二醇20000氯化钠溶液中，室温透析6～7小时（如用500g/L的右旋糖酐溶液，透析2～4℃时需15小时），浓缩至0.05～0.1ml即可。浓缩的脑脊液按血清蛋白电泳的方法进行电泳分析。

正常脑脊液蛋白电泳带与血清蛋白电泳带有不同之处：脑脊液出现较多的前白蛋白而血清中较少；CSF的β-球蛋白略高于血清；γ-球蛋白仅为血清的一半。