【丁香园引物库―― 积分放送】

PCR技术在分子生物学领域的重要性自不必多说，各种新的PCR技术也不断涌现。引物的设计是进行各种PCR的重要前提条件。虽然现在有很多软件可以设计并评价引物，但在实际的PCR扩增过程中，必须对反应体系和反应条件进行优化，尤其是引物浓度，Mg2＋浓度，退火温度等。有时候无论我们如何优化，也拿不到目的产物，只能重新设计。鉴于在引物的设计和合成过程中所花费的时间、精力和财力（尤其对于新手而言），本着资源共享的原则，建立丁香园引物库（含探针）。

目的：为你为我为大家，打造丁香园自己的引物库，资源共享。

基础：我们在阅读文献的过程中，会看到各种已经优化好的引物；在进行课题试验的过程中，会引用并验证/设计并优化引物。你只需花一点点时间，我们共同把这些引物资源积累起来。

要求：提交的战友要本着认真负责的态度，确保数据的准确性，尤其是引物的序列和发表/参考文献。

鼓励：1.对提交的战友加分鼓励，不论积分高低，每成功提交一个基因的引物加1分。欢迎新丁香园友积极参与。
2.对表现突出的战友，我们将进行月度奖励，给予3～5分的加分鼓励。
3. 对建库做出突出贡献的战友，我们还将争取申请金叶天翔奖励。

使用：引物库建成之后，欢迎广大战友引用或使用。如使用中有问题，请及时反馈我们，以便修订和完善。
注：不得用于任何商业目的

引物（含探针）提交格式：
1. 物种：
2. 基因名称：
3. 模板：
4. PCR类型及目的：
5. forward primer(5’-3’):
reverse primer(5’-3’)：
probe(5’-3’):
6. 产物长度（bp）:
7. 引物浓度：
8. 退火温度：
9. Mg2+浓度：
10. 所用仪器：
11. 发表文献（题录格式）或blast结果
12. 提交者ID：
13. 提交者联系方式（可选项）：
14. 文献原文（附件）：
绿色部分为必填项，其他项目可选填

引物（含探针）提交条件：
1.引物由自己设计，已经实验验证，附发表的文章（含待发表）或blast结果；
2.引物引自文献，附引用文献（已验证的请注明）；
3.发表/引用文献需提供原文，或原文的相关部分，以便我们验证。可以附件的形式上传，验证结束后即予以删除，只保留题录格式。如原文过大，上传不便，可只上传相关的部分，或者将原文发至斑竹的E-mail:lhailzhj@yahoo.com.cn

请大家积极参与，提交请到下面帖子后跟帖，我们验证后，及时整理入库。

http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=829844&sty=1&tpg=1&age=0