【求助】人类基因组计划

请问每个个体的基因都不完全一样,那人类基因组计划各国科学家测的是同一个体的基因序列吗?还是....知道的请解释,这个问题一直没明白

每个基因，大家都是有的，只是会出现很多SNP、突变、还有些染色体异常（插入，重复，缺失等），除去染色体异常的人，大部分人的99.9%序列都是一致的，而有些人得病，有些人没发病，或者说有些人是AA，有些Aa，有些aa，A与a就是一对等位基因（有些等位基因可以达几十种），表现在基因序列上，其实就是几个突变（达到一定频率后，就叫做SNP）。印象中共测了6个人的基因组。
那他们的测完，你的基因序列大部分也知道了。所以接下去的事情有：
1.序列测完了，开始做这些基因的功能，叫postgenome，后基因组学时代到来了。
2.做突变，SNP等数据库，你的序列与别人的对比，寻找这么千分之一的差异，导致两个人这么大差异的关系。
3.等待测序的降价，到以后测你的序列也就1000块钱之后，就不要做什么SNP了，每人测一次，再去跟数据库对一下，有哪些突变，会产生什么病或后果。

然而光知道序列还远远不够，还有一门叫外偏 基因组学，epigenetic,或者叫表观遗传学。就是序列不变，但发生一些化学修饰，如甲基化、组蛋白修饰，也会影响基因表达，还有RNA干扰，等等。
生命太复杂了，即使全部测完序，个人觉的仍然解决不了本质问题。
然而对我们来说，抓住一个方向，做一点东西，发文章、赚钱、评职称没有问题了。呵呵

我最近学习分子生物学，产生了好多疑问，来请教
1.人类基因组计划只测了少部分志愿者的基因组，这能代表整个人类的基因谱吗？？？不同种族，不同个体其基因都是不一样的啊，就算说只有0.1%的差异，但这点差异足以区分多少人的不同啊。那么究竟人类的基因图谱有没有模式或者说标准之类的呢，我想应该没有，如果都是一个模板的话所有人都一样了，既然没有统一标准何来我们经常从基因库里面去对比DNA序列有没有异常？？？
2.人体细胞是二倍体，生殖细胞是单倍体，据查测序的标本是血液或者精液，同源染色体里面一条来自父本，一条来自母本，还有重组交换，肯定是不一样的，就算你测23条一套染色体的基因组，但能代表这个人的所有基因分布情况，其序列又有多大意义？？？
3.基因在染色体上的分布极其复杂，结构基因，着丝粒等等，那人类基因组测的DNA序列到底到什么细化程度了呢？是一条染色体上一个一个的碱基序列都测出来然后读出基因密码子这样吗？？？
好复杂啊，脑子都晕了，求解答！！！