T细胞识别抗原中的MHC限制性
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T 细胞识别抗原中的 MHC 限制性
1974年Zinkernagel和Doherty首先证明受牛痘病毒感染的CBA品系小鼠(H-2k)中的CTL只能杀伤H-2单元型相同的病毒感染的靶细胞，而不能杀死同一病毒感染的MHC背景为H-2b的小鼠细胞。这是首次揭示T细胞识别细胞表面抗原肽的同时还需特异性地识别提交抗原肽的MHC等位基因分子。
以后证实，不仅CTL-靶细胞间，而且M旷Th及Th-B间的相互作用也受MHC等位基因特异性的约束。这一现象，即具有同一MHC表型的免疫细胞才能有效地相互作用，称为MHC限制性(MHCrestriction)。
利用突变品系小鼠，发现靶细胞I类抗原分子一旦因突变而产生微小变化，便能改变CTL对靶细胞的识别和杀伤。例如H-2Kbml 突变晶系(b为单体型，m表示发生突变)的I类分子只有个别氨基酸发生改变，受H-2Kb分子限制的抗原特异性CTL就不能识别和裂解各种病毒感染的H-2kbml靶细胞。表明1―3个氨基酸的变化足以使I类抗原失去原有的限制作用。
这一实验以及前面章节有关抗原肽―MHC相互作用的介绍，已充分展示了MHC限制性的原理，因而此处不再详细列举大量的历史资料，仅以一张简图予以总结。
T细胞识别抗原中的MHC限制性
有几点需要说明。一是图8-21仅展示TCR―靶细胞相互作用中Ⅱ类分于的限制性，因而属于MφTh及Th-B间相互作用。第二，MHC限制性只有在二次免疫应答中才能得到体现。因为二次应答尽管遭遇相同的抗原，但应答是否出现还取决于提呈该抗原的MHC分子和初次应答时是否相同。
相同和不同，决定了反应的有和无，只能表现在二次应答。如果二次和初次应答提呈抗原的MHC分子来自同一个体，因不存在提呈分子的改变，体现不出这一特点，属于特例。第三，在所有阐述MHC限制性的图解中，皆展示抗原肽不变而提呈分子改变，最后无应答出现的情况。
但这未必符合实际，因为进行提呈的MHC等位基因分子一旦有变，能进入其抗原结合槽的分子一般不会是原先的肽段。结构相异的抗原结合槽往往结合并提呈结构不同的抗原肽(即使这些抗原肽来自同一抗原分子)，这正是前面Ⅱ类分子识别小鼠白血病病毒胞膜蛋白所遇到的情况。这点，在图中已有相应的反映。
