钙离子浓度变化数据的处理

【求助】如何处理钙离子浓度变化数据

参与者：zufu

请教各位战友，我用荧光显微镜测血管平滑肌钙离子浓度变化，用药物刺激后可以得到钙离子时间浓度曲线，但各组之间差异较大。大家是如何处理这些数据的，因为要比较不同浓度药物刺激后钙离子的变化。

用药前钙离子稳定在一定水平，基本是一条直线，但用药后就是一个先升高后降低的曲线了，变化快，如何比较用药前后的变化，大家如何取数值并分析，是一段时间内的平均值还是某一时刻的值。

因为选择的止点不一样那么平均钙离子浓度就不一样，这样可以得到一个单次变化百分比。几次相同的试验可以得到一个平均百分比。不同的药物浓度可以得到不同的百分比变化。

再一种办法就是把每次的时间曲线叠加得到一个平均曲线，可以得到加药一段时间内的平均钙离子浓度，然后不同浓度曲线之间可以比较。但是同样要比较变化情况，倒是可以说在用药多长时间内钙离子变化了多少。谢谢。

参与者：飘泊

也做过钙离子，但采用的方法不一样，也想知道答案。

参与者：ggjun

不同药物浓度在不同时间点刺激的Ca2+浓度！

参与者：qingfeng352

可否采用荧光分光光度计或者流式细胞仪检测一下？

参与者：rumex

药物作用于细胞效果是一个随代谢吸收变化而变化的变量，所以我认为计算时间段内的平均值是不合适的。

以前做过其他方法测的钙的变化，用的是时间点，各计量组都是每间隔x小时测量，各计量组设置3个平行，平行间取平均值，讨论的时候多久多久达多少多少，是基础的多少多少倍，这个值是这个计量组的最大值，就是说比较最大值，代谢中出现这种现增后减，简单考虑是药物是代谢和细胞的反应间的关系构成的。

考虑一段时间再补加药品，看是否使达峰时间延长，峰值更高，这也是一个有意义个数据，考虑随药物计量的增加峰值是否有个极限，这也是个有意义的讨论。一般来说以上讨论都是肯定的。

参与者：menzhitao

可以用激光共聚焦显微镜检测

参与者：juventus2004

用各时间段强度值比上最初的的强度，得出每组变化率，就可以比较了，

不过个人觉得重要是你怎么解释出现的先升后降的结果，采集时间是多长？