Ibidi 因专业而值得拥有 ibipore：可视化的「transwell」
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多少人因为一句“ 21 世纪是生命科学的世纪”而进入这个领域。不管您在这条漫漫科研路上的感悟如何，生物学是 21 世纪最活跃的学科已然是不争的事实。竞争激烈也是不可否认的现状。现在发好文章不仅要好的 idea，领先的技术，更需要得心应手的好工具。
所谓工欲善其事必先利其器，今天为大家介绍德国 ibidi 的 ibipore （ 图 1）,一款可用于实时观察流动、剪切力条件下的细胞侵袭、迁移以及细胞相互作用的可视化的“ transwell ”，更多应用见（图 2）。
图 1. ibipore 及 ibipore 玻璃膜培养细胞的染色结果。 图 片背景为在 ibipore 玻璃膜上培养细胞的荧光染色结果，规则排布的白色圆点为玻璃膜的孔隙。
图 2. ibipore 应用举例
图 3. ibipore 组成示意 图
ibipore 有上下两个独立的通道（见图 3），两个通道 overlap 的区域由一个孔径大小均一的玻璃网筛隔离开（见图 4）。两个通道可以分别培养细胞，通过两种方式，细胞可以贴壁于玻璃网筛的上下两侧。
在细胞侵袭实验中，普通的 transwell 只能将细胞培养在上侧，这样所得到的实验结果并不能明确的说明是由于重力作用还是侵袭能力本身造成的。而 ibipore 考虑到这一因素，建议实验者在玻璃网筛的下侧进行细胞培养，检测细胞向上侧通道进行迁移的能力，进而巧妙的排除了重力作用对侵袭实验的影响。
配合 ibidi 流体剪切力系统以及加热孵育系统，可以在流动、剪切力条件下实时的观察细胞的侵袭以及迁移等实验。德国 ibidi 公司为满足不同实验的需求设计了不同孔径的玻璃网筛（见图 5）。
图 4. 3μm孔径玻璃膜
图 5. 为不同应用推荐的玻璃筛网孔径
产品特点：
具有多孔玻璃膜的世界上光学特性最好的 transwell
上、下层贴壁细胞都可以进行流体实验
对于不同的细胞类型有多种孔径大小可以选择
技术参数：
两个独立的细胞培养通道，中间重叠区由多孔的玻璃膜隔离开
优异的光学性能，堪比盖玻片
孔径大小0.5μm，3μm，5μm，8μm供选择
中间玻璃膜0.3μm（300 nm）
使用工作距离＞0.5 mm的物镜
与 ibidi 流体剪切力系统完全兼容
明确的剪切力以及剪切速率水平
