几种休克动物模型得建立

互联网2013-09-05

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1.Hypovolemic shock（MODS Multiple organ dysfunction syndrome）：低血容量性休克模型

Wistar大鼠，4. 5 %异戊巴比妥(80 mg/ kg )？在25 ℃室温下腹腔内给药麻醉?,

右股动脉插入套管针 ,连接多导生理记录仪,监测血压;左颈静脉插入套管针给予甘氨酸、生理盐水和自体血(复苏通路) ;右颈动脉插入套管针,另一端连接肝素化玻璃注射器中, 进行放血诱导休克(休克模型建立)在5min 内使血压下降并维持平均动脉压30～35 mmHg。

通过输、抽少量血维持低血压状态55 min。低血压60 min 后用60 %自体血回输5 min 和2 倍回输血量的生理盐水回输55 min 进行复苏。（出血性休克基础上, 通过复苏引发缺血- 再灌注损伤模拟MODS）

2.Septic shock:感染性休克

Wistar大鼠,随机分为正常对照组(n=6),大剂量(LPS10mg/kg)内毒素组(n=9),小剂量(LPS5mg/kg)内毒素组(n=9),对照组注射生理盐水4ml/kg。

戊巴比妥钠(36mg/kg)腹腔注射麻醉,行右侧股动脉插管,连接四导生理记录仪监测平均动脉压(meanarterialpressure,MAP),四肢插皮下电极连接生理记录仪描记心电图并记录心率变化。

左侧股静脉注射LPS(注射时间5min),注射LPS前,注射LPS后30,60,90min,2,3,4,6h自左侧股动脉插管采血0.5ml,采血后补等量生理盐水以保证血容量,高速低温离心机3000r/min离心15min,吸取上清保存于-70e冰箱中（TNF测定）

感染性休克目前公认的动物模型有内毒素诱导、细菌注射、腹膜炎模型即盲肠结扎穿孔模型。

内毒素诱导模型具有制模方便、快捷、模型稳定、易于评定等优点，而且动物的血流动力学改变与内毒素的剂量直接相关

3.Cardiogenic shock:（结扎犬冠状动脉左前降支(LAD)复制心源性休克模型）

健康成年杂种犬20只,以戊巴比妥钠30mg・kg-1静脉注射麻醉后,背位固定, 切开颈部皮肤,分离气管后插入插管,连接人工呼吸机。分离右侧颈总动脉,插管,连接AP-601G放大器,测定血压(BP)。于左侧第四肋间施开胸术暴露心脏,剪开心包,做心包术。

分离主动脉根部,放置电磁流量计探头,测量主动脉流量(CO)。于冠状动脉左前降支末梢、中部、根部下方,分别用小圆针穿入细丝线,以备结扎。上述手术完成后,稳定15~30min,10mi顺次结扎冠状动脉左前降支末梢、中部、根部,待平均动脉压(MAP)下降至原血压的70%以下,CO减少30%以下者视为休克。

如达不到休克指标,再结扎冠脉左回旋支第1、2分支。心源性休克模型复制时间为(124.49±18.42)min,持续观察10min,如血压不回升者进行给药观察。

4.Allergic shock:过敏性休克

健康小白鼠,(变应原)采用鸡蛋清或天花粉8mg/ml并加入等量的氢氧化铝凝胶，氢氧化铝凝胶作为佐剂。

第1日致敏注射：1:2稀释鸡蛋清, 佐剂，皮下注射0.2ml 第15日发敏注射：1:2稀释鸡蛋血清，静脉注射0.5ml 小白鼠发敏注射半分钟至数分钟后即出现呼吸急促，抓鼻，不安，耸毛，弓背，继而出现紫绀，呼吸困难，分钟后逐渐精神萎靡，平衡失调，大小便失禁甚至死亡。

但多数小白鼠可在半小时后逐渐恢复正常.