无需DNA酶消化、无毒、20分钟直接提取RNA试剂盒
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随着荧光定量PCR仪器的推广。RNA表达水平的检测越来越灵敏，对于高质量的RNA，不残留基因组DNA或者残留尽可能少成为判断RNA提取产品质量好坏的一个重要指标。目前一般RNA提取剂提取的RNA残留DNA还比较多，甚至肉眼都可以见到明显残留。在此情况下，客户只能采取DNA酶消化，或者再次抽提的方法来减少残留，不仅大大增加了时间成本和经费成本，效果往往也不甚理想，甚至还常常降解RNA。
目前，可直接用于荧光定量PCR的RNA提取试剂盒RN28 EASYspin Plus 组织/细胞RNA快速提取试剂盒 由北京艾德莱生物研发部推出。这是在RN07 EASYspin组织/细胞RNA快速提取试剂盒无苯酚、氯仿RNA快速提取技术基础上又研发成功出基因组DNA清除柱技术，确保有效清除gDNA残留，得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除，最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
该产品对比现有的其它各种产品，有几个显著的 优势：
1. 和Trizol类产品不同，完全不用苯酚，氯仿，无毒无害无致癌。
2. 速度最快，20分钟完成高质量RNA提取全部过程。
3. 操作最简单，不需要繁琐而且易降解的DNA酶消化，可直接用于荧光定量PCR。
鉴于以上优点，一经推出，便得到广大科研人员的肯定，是组织细胞提取RNA做荧光定量PCR的最佳选择。
上海海洋大学使用EASYspin Plus组织细胞RNA提取试剂盒提取的鱼鳃RNA
图片说明：图上可见两条优势带28S和18S，比值大于2：1，证明RNA的完整性非常好，此外也可见比28S大的地方有一些剪切前的前体RNA，和不均一核RNA形成的较弱的带，没有DNA的残留。
华大师范大学，老师使用A公司产品，残留大量基因组DNA，换用艾德莱的RN28,EASYspin plus 组织细胞RNA提取试剂盒解决问题。
最上面的带是污染的基因组
A公司产品 Aidlab公司产品
