🔥 ELISA 的概念、原理、操作步骤

ELISA 是酶联接免疫吸附剂测定 (Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay) 的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。

此项技术自 70 年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。

ELISA 是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物。

1. 试剂

(1) 包被缓冲液 （PH 9.6 0.05 M 碳酸盐缓冲液）: NaCO₃ 1.59 克 NaHCO₃ 2.93 克加蒸馏水至 1000 ml。

(2) 洗涤缓冲液 （PH 7.4 PBS）：0.15 M KH₂PO₄ 0.2 克 Na₂HPO₄·12H₂O 2.9 克 NaCl 8.0 克 KCl 0.2 克 Tween-20 0.05% 0.5 ml 加蒸馏水至 1000 ml。

(3) 稀释液： 牛血清白蛋白 （BSA） 0.1 克加洗涤缓冲液至 100 ml 或以羊血清、兔血清等 血清与洗涤液配成 5～10% 使用。

(4) 终止液 (2 M H₂SO₄）：蒸馏水 178.3 ml，逐滴加入浓硫酸 （98%）21.7 ml。

(5) 底物缓冲液 (PH 5.0 磷酸棗柠檬酸)：0.2 M Na₂HPO₄（28.4 克/L） 25.7 ml 0.1 M 柠檬酸 （19.2 克/L） 24.3 ml 加蒸馏水 50 ml。

(6) TMB（四甲基联苯胺） 使用液：TMB（10 mg/5 ml 无水乙醇） 0.5 ml 底物缓冲液 （PH 5.5） 10 ml 0.75% H₂O 232 μl。

(7) ABTS 使用液：ABTS 0.5 mg 底物缓冲液 （PH5.5） 1 ml 3% H₂O₂ 2 μl。

(8) 抗原、抗体和酶标记抗体。

(9) 正常人血清和阳性对照血清。

2. 器材：

(1) 聚苯乙烯塑料板（简称酶标板）40 孔或 96 孔，ELISA 检测仪，50 μl 及 100 μl 加样器，塑料滴头，小毛巾，洗涤瓶。

(2) 小烧杯、玻璃棒、试管、吸管和量筒等。

(3) 4 ℃ 冰箱，37 ℃ 孵育箱。

方法一　用于检测未知抗原的双抗体夹心法:

1. 包被：用 0.05 M PH 9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为 1～10 μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加 0.1 ml，4 ℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗 3 次，每次 3 分钟。（简称洗涤，下同）。

2. 加样：加一定稀释的待检样品 0.1 ml 于上述已包被之反应孔中，置 37 ℃ 孵育 1 小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1 ml。37 ℃ 孵育 0.5～1 小时，洗涤。

4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的 TMB 底物溶液 0.1 ml，37 ℃ 10～30 分钟。

5. 终止反应：于各反应孔中加入 2 M 硫酸 0.05 ml。

6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以「+」、「-」号表示。

也可测 OD 值：在 ELISA 检测仪上，于 450 nm (若以 ABTS 显色，则 410 nm) 处，以空白对照孔调零后测各孔 OD 值，若大于规定的阴性对照 OD 值的 2.1 倍，即为阳性。

 

方法二　用于检测未知抗体的间接法：

用包被缓冲液将已知抗原稀释至 1～10 μg/ml，每孔加 0.1 ml，4 ℃ 过夜。次日洗涤 3 次。

加一定稀释的待检样品 （未知抗体）0.1 ml 于上述已包被之反应孔中， 置 37℃ 孵育 1 小时， 洗涤。

（同时做空白、阴性及阳性孔对照） 于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体 （抗抗体）0.1 ml，37 ℃ 孵育 30～60 分钟，洗涤， 最后一遍用 DDW 洗涤。

其余步骤同「双抗体夹心法」的 4、5、6。

1.　正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或 BSA 等封闭。

2.　在 ELISA 中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括：

(1)　固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是 40 孔聚苯乙烯凹孔板。

不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。

(2) 包被抗体 （或抗原） 的选择：将抗体 （或抗原） 吸附在固相载体表面时，要求纯度要好， 吸附时一般要求 PH 在 9.0～9.6 之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响， 一般多采用 4 ℃ 18～24 小时。

蛋白质包被的最适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度 （0.1、1.0 和 10 μg/ml 等） 进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的 OD 值。选择 OD 值最大而蛋白量最少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为 1～10 μg/ml。

(3)　酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接 ELISA 法进行初步效价的滴定 （见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取「方阵法」（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度） 在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。

(4)　酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体 （如 OPD 等） 有潜在的致癌作用，应注意防护。

有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如 TMB 和 ABTS 是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以 10～30 分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是 H₂O₂ 在临用前加入。