相关实验:阴离子位点显示实验
最新修订时间:2024-05-13
原理
材料与仪器
步骤
1. 0.1 mol/L磷酸缓冲液配制阳离子化铁蛋白,浓度为0.2~0.5 mg/ml。
2. 组织样品悬浮于阳离子化铁蛋白液体中,室温下反应30 min。
3. 0.1 mol/L磷酸缓冲液充分漂洗。
4. 3% 戊二醛固定,漂洗。
5. 1% 锇酸后固定,包埋同常规。
6. 切片。必要时用硝酸铋染色,以提高铁蛋白反差。
来源:丁香实验
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