原理
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材料与仪器
步骤
1. 标本太少时，可将一张石蜡切片经脱蜡，水化，蒸馏水清洗，无菌蒸馏水浸泡，取出晾至半干。
2. 加入 20～80 μl 直接裂解液中，加 20 mg/ml 蛋白酶 K 0.2～1 μl，放置 55℃ 裂解 3 h 以上；100℃10 min 灭活蛋白酶 K；10000 r/min 离心 10 min，直接用上清液作模板 DNA。
（直接组织裂解液配制：TE 中加入 0.1％ Tween-20 或 5％ Chelex-100，4℃ 下保存）
<link />注意事项
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常见问题
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来源：丁香实验
