印片法

将要观察的放线菌的菌落或菌苔，先印在载玻片上，经染色后观察。这种方法主要用于观察孢子丝的形态、孢子的排列及其形状等。方法简便、但形态特征可能有所改变。

1. 接种培养

用高氏 1 号琼脂平板，常规划线接种或点种。28 ℃ 培养 4～7 d。也可用扦片法和玻璃纸法所使用的琼脂平板上的培养物，作为制片观察的材料。

2. 印片

用接种铲或解剖刀将平板上的菌苔连同培养基切下一小块，菌面朝上放在一载玻片上。另取一洁净载玻片置火焰上散热后，盖在菌苔上，轻轻按压，使培养物（气丝、孢子丝或孢子）粘附（「印」）在后一块载玻片的中央，有印迹的一面朝上，通过火焰 2～3 次固定。

3. 染色

用石炭酸复红覆盖印迹，染色约 1 min 后水洗。

4. 镜检

干后用油镜观察。

印片时不要用力过大压碎琼脂，也不要错动，以免改变放线菌的自然形态。