原理
荚膜是包围在细菌细胞外的一层粘液状或胶质状物质，其成分为多糖、糖蛋白或多肽。由于荚膜与染料的亲和力弱不易着色；而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去。所以通常用衬托染色法染色，使菌体和背景着色，而荚膜不着色合在菌体周围形成一透明圈。由于荚膜含水量高。制片时通常不用热固定，以免变形影响观察。
材料与仪器
褐球固氮菌／胶质芽孢杆菌（约 2d 无氮培养基琼脂斜面培养物）
绘图墨水 1％ 甲基紫水溶液 1％ 结晶紫水溶液 6％ 葡萄糖水溶液 20％ 硫酸铜水溶液 甲醇
载玻片 盖玻片 滤纸 显微镜
绘图墨水 1％ 甲基紫水溶液 1％ 结晶紫水溶液 6％ 葡萄糖水溶液 20％ 硫酸铜水溶液 甲醇
载玻片 盖玻片 滤纸 显微镜
步骤
1. 制混合液
加一滴 6％ 葡萄糖液于洁净载玻片的一端，然后挑取少量菌体与其混合，再加一环墨水，充分混匀。
2. 涂片
另取一端边缘光滑的载玻片作推片，将推片一端的边缘置于混合液前方，然后稍向后拉，当推片与混合液接触后，轻轻左右移动，使之沿推片接触的后缘散开，尔后以大约 30° 角迅速将混合液推向玻片另一端，使混合液铺成薄层（图 IV-4）。
3. 干燥
空气中自然干燥。
4. 固定
用甲醇浸没涂片固定一分钟，倾去甲醇。
5. 干燥
在酒精灯上方用文火干燥。
6. 染色
用甲基紫染 1～2 min。
7. 水洗
用自来水轻轻冲洗，自然干燥。
8. 镜检
用低倍和高倍镜观察。
背景灰色，菌体紫色，菌体周围的清晰透明圈为荚膜。
注意事项
玻片必须洁净无油渍，否则，涂片时混合液不能均匀散开。
来源：丁香实验
