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SDS煮沸法裂解细胞

最新修订时间:

材料与仪器

待标记的培养细胞 固相化金黄色葡萄球菌(可选)
37℃标记培养液 1 Ci/ml H3(32)PO4(溶于 HCl) 冰冷 Tris 平衡盐水(TBS) /磷酸盐平衡盐水(PBS) SDS裂解缓冲液 RIPA 校正液 免疫沉淀洗液
橡皮细胞刮子 Sorvall 冷冻离心机(或其他) 树脂玻璃薄板/4℃ 树脂玻璃管架 沸水浴

步骤

1. 标记和洗涤细胞(基本方案步骤1~7)。


2.1 对于贴壁细胞:加入适量 SDS 裂解液至培养皿中。35 mm 培养皿加 0.1 ml,50 mm 培养皿加 0.25 ml,100 ml 培养皿加 0.5 ml。立即用橡皮细胞刮子刮下细胞并转移至带螺口盖的微量离心管中。


2.2 对于非贴壁细胞:在涡旋混合器上短暂振荡细胞沉淀使之松散,每 5×107细胞加入 1 ml SDS裂解缓冲液,再次振荡。


3. 煮沸 2~5 min,加入 4 体积的 RIPA 校正液,充分混匀。


4. 于 4℃ 以 26000 g 离心 90 min 或在冷冻离心机上以最大速度离心以澄清细胞裂解液。


5. 如常进行免疫沉淀,并用免疫沉淀洗液进行洗涤。

注意事项

细胞裂解液也可再加入 50 μl 固定化的金黄色葡萄球菌,于 4℃ 以 26000 g 离心 30 min 澄清。

来源:丁香实验

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