技术和方案16 分光光度法测酵母细胞密度

1.从培养瓶中取 1 ml 细胞培养物，置于微量离心管中。如果有必要，稀释细胞至OD₆₆₀<1。

2.超声细胞确保细胞计数准确，转移细胞到测量杯中。用细胞生长培养基作为空白对照，在测量样品前将吸光度调零。

3.测量每个样品的 OD₆₆₀。

4.按照表 16.1 的方法计算单倍体细胞密度，二倍体细胞的密度是单倍体细胞密度的一半。

注意：在不同的菌株间，测量可能会有所改变。例如，一些分裂突变细胞非常大，相同的细胞密度下相对于野生型，能散射更多的光。表 16.1 是野生型菌株 A364A 的测量结果。分光光度计之间也有偏差。建议用血球计数器仔细测量细胞的密度，然后绘制所测菌株的OD660标准曲线。