牛角质上皮细胞的分离和培养

1) 用 1％ 碘聚乙烯吡咯烷酮液洗涤牛眼，水漂洗，再用 70% 乙醇简单处理一下。

2）用 3.5 mm 活组织钻孔器切取眼小块上皮组织连同其下的结缔组织（最好选取枝状角膜边缘组织)。

3）将上述组织置于干燥的聚赖氨酸包被的表面，让其黏附全少 10 分钟。

4) 加入培养液（MEM, 含 10%FCS，100IU/ml 青霉素,100ug/ml 链霉素，2~4 mmol/L L-谷氨酰胺）于组织上，37°C 培养 2 天。



5) 用无菌镊子小心去除组织块。