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基本方案

相关实验:组织切片的免疫过氧化物酶标记实验

最新修订时间:

材料与仪器

组织样品
PBS 过氧化氢 PAP 二氨基联苯胺
离心机 加湿盒 培养箱

步骤

1.  将湿纸巾铺于载玻片盒底部做成加湿盒,由冰冻切片仪中取出载有切片的载玻片,放入玻片盒中(每边放6片),或故湿盒中(载玻片勿相互接触)。
 
2.  待载玻片达室湿且未干时,铺加PBS于切片上(勿溢出玻片)。
 
3.  室温下在含0.25%过氧化氢的PBS中温育30 min,以PBS洗3次。

4.  稀释的第一杭体于4℃用微量离心机以13 500 g 离心2 min(每一载玻片上加40~50 μl 抗体,应能盖住切片)。
 
5.  用与泵相连的巴斯德吸管,在切片的一端吸去玻片上的PBS,并从另一端加上抗体,盖上加湿盒,室温温育1 h。

6.  以PBS冼玻片3次(5 min/次),从切片一端加入新的PBS缓冲液,由另一端吸去旧的缓冲液。
 
7.  载玻片上加特异性桥连二抗,室温温育1 h。以PBS洗3遍。

8.  加PAP复合物,室温放1 h。以PBS洗3遍。
 
9.  室温下DAB底物液显色2~5 min。(显色时间长短依实验经验而定)。

10.  冼片并固片,置玻片盒中在暗处存放(不必冻存)。

来源:丁香实验

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