备选方案2

1.  同备择方案1中大规模制备MAb上清的步骤1~4，但等细胞长到合适的密度时就应收获细胞，或者是在细胞生长的平台期收获。

 

2.  将细胞倒入无菌的250 ml 锥形离心管中，于4℃ 250 g 离心15 min，弃上清。

 

3.  置细胞沉淀于冰上，重悬细胞于4℃250 ml 的PBS，于4℃250 g 离心，弃上清。

4.  重复以上步骤，最终把细胞合并到一管中，细胞经过3次冼涤后，可以用干其后的工作（如细胞裂解，放射性同位素标记）。