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荧光原位杂交技术检测植物基因组中整合的转基因片段实验
最新修订时间：
简介
在过去 30 年中，荧光染色体分析技术促进了人们对基因组构造的了解，并加深了对 DNA 的组织结构及染色体进化的认知。通过荧光染色，可以确认物种、选系和单株的染色体非整倍性及多倍性，包括杂交或组培及遗传转化导致的染色体变异。本实验来源「麦类作物转基因技术与田间鉴定实验指南」〔英〕H.D.琼斯 P.R .休里 主编。
来源：丁香实验
操作方法
原位杂交的基本操作方法（图 14 .2 ) 演化自 Southern 杂交：标底是玻片上的染色体和细胞核，探针是带标记的待测 DNA 序列 [ 本书中即是转基因和对照，图 14.3(a) ]。对探针和染色体分别或同时进行变性处理，以便产生杂交分子（图 14.2)。多数实验方案采取杂交过夜的方式，这对于低拷贝 FISH 非常重要。而对检测重复 DNA 序列，杂交时间有几小时就足够了。正如 South
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