培养细胞染色体显示法实验

1. 培养细胞 取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、80 %～90 %汇合单层培养细胞； 2. 加秋水仙素 使用最终浓度为0.02～0.8 μg/ml营养液；温箱继续培养6～10小时； 或用低温封闭法：把培养细胞置于4 ℃条件下6～12 小时后，再于37 ℃温箱中继续培养6～10 小时处理（加秋水仙素）； 3. 采集分裂细胞 可利用分裂中期细胞体变圆与底物附着不

1. 培养液准备 取15 ml培养瓶数个，每瓶内分别充入5 ml培养液（pH 7.2），内含 1640 培养液（含10 %～15 %小牛血清） PHA 0.1 ml 青霉素100 单位和链霉素100 μg/ml 培养液 2. 抽血针管准备 取2～5 ml 针管一支，在消毒后的无菌操作台或无菌操作箱中安装好注射器，无菌抽肝素（100 U/ml BBS）少许湿润针