皮层／海马神经元的原代培养实验

1.根据离心前细胞计数的结果，先用少量神经元维持培养基重悬细胞，充分重悬后，补加液体至合适体积，按照(2-4)x104/cm2的密度在培养板、玻片等介质上接种细胞，并置于37℃孵箱培养。2.培养过程中接触细胞要注意动作轻柔，接种Id后应避免把细胞从孵箱中拿出，可根据培养液的颜色和亮度观察污染情况（污染的细胞，培养液混浊、发黄；正常应该是清亮透明的）。3d后1/3量换液，并可利用神经元标志物的免疫化